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a.FeSO4溶液
b.浓HNO3溶液
c.酸性KMnO4溶液
d.Na2SO3溶液
①已知酸性废水中存在Cr2O72-和CrO42-的转化平衡,请用离子方程式表示它们之间的转化反应;
②加入沉淀剂BaCl2溶液之前需加入一定量的NaOH溶液,以利于沉淀的生成,则生成的沉淀为(写化学式)。
①装置中b电极的材料是(填“铁”或“石墨”)。
②该处理过程中,Cr2O72-被还原成Cr3+的离子方程式为。
选项
实验
预期现象
预期结论
A
将SO2气体通入Ba(NO3)2溶液中
有白色沉淀生成
H2SO3与Ba(NO3)2发生复分解反应生成BaSO3
B
向盛有KI溶液的试管中,滴加少量新制氯水和CCl4 , 振荡、静置
下层溶液显紫色
Cl2氧化性比I2强
C
铜放入稀硫酸中,无明显现象,再加入硝酸钠固体
溶液变蓝,有明显的气泡放出,铜溶解
硝酸钠可以加快铜与稀硫酸的反应速率,起到了催化剂的作用
D
向FeCl3饱和溶液中逐滴滴入足量浓氨水,并加热至沸腾
生成红褐色透明液体
得到Fe(OH)3胶体
①反应2H2S(g) 2H2(g) + S2(g)的ΔH(填“>”“<”或“=”)0。
②985℃时,反应经过5 s达到平衡状态,此时H2S的转化率为40%,则用H2表示的反应速率为v(H2) =。
③随着H2S分解温度的升高,曲线b向曲线a逐渐靠近,其原因是。
①在图示的转化中,化合价不变的元素是。
②在温度一定和不补加溶液的条件下,缓慢通入混合气体,并充分搅拌。欲使生成的硫单质中不含CuS,可采取的措施有。
①电解时,阳极的电极反应式为。
②当有16 g S析出时,阴极产生的气体在标准状况下的体积为。
③通入H2S 时发生如下反应,补全离子方程式:
小组记录的实验现象如下表所示:
开始时
5min后
3天后
实验I
溶液立即变为红褐色,比II、III中略浅
与开始混合时一致
溶液呈黄色,底部出现红褐色沉淀
实验II
溶液立即变为红褐色
红褐色明显变浅
溶液呈黄绿色
实验III
红褐色变浅,比II中深
溶液呈黄色
①Cl- 可以加快Fe3+与SO32-的氧化还原反应;
②;
③NO3- 在酸性环境下代替Fe3+氧化了SO32- , 同时消耗H+ , 使Fe3+水解出的Fe(OH)3较多。
通过实验V和实验VI进行因素探究:
实验操作(已知Na+对实验无影响)
5min后的现象
实验V
在2mL pH=1.0的0.4mol/L Fe(NO3)3溶液中溶解约固体,再加入2滴0.4mol/L Na2SO3溶液
溶液的红褐色介于II、III之间
实验VI
在2mL pH=1.0的稀硝酸中溶解约0.19g NaNO3固体,再加入2滴0.4mol/L Na2SO3溶液。向其中滴入少量BaCl2溶液
实验结论:因素①和因素②均成立,因素③不明显。请将上述方案填写完整。
a.Fe3+与SO32-同时发生水解反应和氧化还原反应,且水解反应的速率快,等待足够长时间后,将以氧化还原反应为主
b.浓度为1.2 mol/L的稀硝酸在5min内不能将Fe2+氧化
c.向pH大于1的稀硝酸中加入少量Ba(NO3)2 , 使其完全溶解,可用来检验实验I的上层清液中是否存在SO42-
实验操作和现象
结论
向FeCl3溶液中滴加SnCl2溶液,黄色褪去
还原性:Fe2+>Sn2+
向溴水中通入某无色气体,溴水褪色
该气体一定是SO2
向溶液X中滴加新制氯水,再滴加KSCN溶液,溶液出现红色
溶液X中含Fe2+
向2.0mL浓度均为0.1mol/LKCl和KI混合溶液中滴加2滴0.1mol/L的AgNO3溶液,振荡,沉淀呈黄色
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
已知:
①4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O2 8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
②Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+
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