阅读以下两则材料，回答有关问题：

材料一：图1是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ﹣4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因．

（1）甲、乙两病的遗传方式分别是 ，则Ⅲ﹣4的基因型为 ；若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一个孩子，同时患两病的概率是 ．

（2）Ⅳ﹣2会把乙病致病基因遗传给其 （选填“儿子”、“女儿”）；与Ⅲ﹣2为直系血亲关系的个体是 ．

材料二：某雌雄异株植物体内的物质B形成过程如图2所示，基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上．

（3）能产生B物质的植物的基因型有 种．如果两个不能产生B物质的品种杂交，F₁全都能产生B物质，随后让F₁雌雄个体随机交配，则后代中产生B物质和不产生B物质的个体数比例为 ．

（4）根据物质B形成的过程，可知基因与性状的关系是： ．

糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状．如图1为人体糖代谢的部分途径．请分析回答：

（1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的 呼吸，使产能减少；细胞呼吸的启动需要 供能．

（2）Ⅰ型糖原贮积病是6﹣磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致．血糖浓度低时，正常人体分泌 （激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素 （能，不能）使血糖浓度恢复到正常水平．

（3）Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为1/150．若Ⅱ﹣3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为 ．

（4）某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（D）突变引起．经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．此探针在一定的杂交和洗脱条件下，只要有一个碱基不匹配，就不能形成稳定的杂交链而被洗脱．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，过程和结果如图3所示．

①结合图2和图3分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病，做出些判断依据的是该家系中 个体DNA杂交检测的结果，其中Ⅰ﹣1个体的基因型是 ．

②假如Ⅲ﹣1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是 ．

如图是甲病（用A﹣a表示）和乙病（用B﹣b表示）两种遗传病的遗传系谱图．据图分析，下列选项中不正确的是（　　）

如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是 ， 那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

蜘蛛脚样趾综合征是单基因遗传病，如图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是（　　）

在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查．在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题．

（1）请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图．

（2）根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于 （常/性）染色体上的（显/隐）性基因．若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙若再生一个孩子，患有该病的概率约为 ．通过进行遗传咨询和等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率．

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多

就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病．

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 ．

（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是 

（4）如图为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病．

①Ⅲ₄的基因型是 ；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为 ．

②若Ⅲ₅的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （填“父亲”或“母亲”）．

③若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 ．