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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中，说法正确的是（   ）
    A: 二者都是基因突变的结果
    B: 二者可通过观察染色体数目分辨
    C: 二者都一定发生了基因结构的改变
    D: 二者的红细胞细胞形态可用于区分
    难度： 中等 题型:常考题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 2． 下列属于多基因遗传病的是（   ）
    A: 抗维生素D佝偻病
    B: 苯丙酮尿症
    C: 21三体综合征
    D: 原发性高血压
    难度： 简单 题型:常考题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 3． 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据下图A和图B分析，下列表述正确的是（   ）
    A: 图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查
    B: 图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3
    C: 图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断
    D: 多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加
    难度： 困难 题型:易错题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 4． 进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是（   ）
    A: Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者
    B: Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者
    C: Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者
    D: Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者
    难度： 困难 题型:易错题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 5． 下列疾病中，属于染色体异常遗传病的是（   ）
    A: 21三体综合征
    B: 镰刀型细胞贫血症
    C: 白化病
    D: 原发性高血压
    难度： 简单 题型:常考题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 6． 囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是（   ）
    A: Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是1/132
    B: Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32
    C: 囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律
    D: 细胞在合成CFTR蛋白的过程中,需要ATP和氨基酸等物质
    难度： 困难 题型:易错题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 7． 找到孕妇羊水中的细胞，经培养后进行显微镜检查，能够鉴别胎儿（   ）
    A: 是否出现肢体异常
    B: 是否患有红绿色盲症
    C: 是否患有囊性纤维病
    D: 是否患有猫叫综合征
    难度： 中等 题型:常考题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 8． 我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（   ）
    A: 近亲结婚者的后代必患遗传病
    B: 人类遗传病都是由隐性基因控制的
    C: 近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多
    D: 近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高
    难度： 中等 题型:常考题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 9． 下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（   ）
    A: 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条
    B: 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
    C: 遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式
    D: 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
    难度： 中等 题型:常考题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 10． 遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是（   ）
    A: 病情诊断
    B: 遗传方式分析
    C: 提出防治措施
    D: 晚婚晚育
    难度： 简单 题型:常考题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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