如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受 （填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．

（2）图中Ⅰ₂的基因型是 ，Ⅱ₄的基因型为 ．

（3）图中Ⅱ₃的基因型为 ，Ⅱ₃为纯合子的几率是 ．

（4）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 ．

如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传．

（2）Ⅰ﹣1的基因型为 

（3）若Ⅱ﹣2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣4个体基因型相同的概率是 ．

（4）若Ⅱ﹣2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ﹣4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ﹣4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是　 ．

视网膜色素变性（RP）是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的致盲眼底病，目前已证实这是一种单基因遗传病．图1为W家族中RP的遗传系谱图，其中Ⅱ﹣6不携带致病基因．

（1）RP的遗传方式是 

（2）第Ⅲ代中，与Ⅲ﹣8基因型相同的个体是 研究证实，视紫红质基因（RHO）突变可导致RP，且已发现RHO基因可发生多种类型的突变．

（3）图2为W家族中正常人和患者RHO基因DNA测序结果，据图分析，患者RHO基因突变的原因及由此引起的表达差异： 

（4）研究发现，N家族RP遗传中有一女患者的RHO基因第327密码子处由于单个碱基（C）的缺失，使第326密码子后的编码氨基酸发生改变，导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为32个氨基酸．请解释原因 ．

（5）N家族该女患者30岁出现夜盲，视觉敏感度下降，眼底具有RP的典型表现．她的女儿和姐姐均患RP．下列说法正确的是 （多选）．

A．RHO基因是否表达与性别相关

B．RHO基因的表达与环境因素相关

C．女患者的直系亲属均可能存在突变基因

D．患者可服用维生素A来缓解病情．

①在人群中随机抽样调查并计算发病率    ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系调查并计算发病率         ④在患者家系中调查研究遗传方式．

有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知I₃不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（　　）

果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，已知II﹣3无突变基因．下列说法错误的是（　　）