如图所示，为鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案．下列方案可行的是（　　）

苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．下图是一苯丙酮尿症家族的家系图．

（1）据上图可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是 

（2）若以A、a代表相关等位基因，为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有 基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果 ， 则说明8号为携带者．

图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（　　）

如图为甲病和乙病在某家族中的遗传系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传．根据所学知识回答下列问题：

（1）图中甲病和乙病分别为 遗传病（填标号），乙病的特点是  ．

A．常染色体隐性遗传病      B．常染色体显性造传病

C．伴X染色体隐性遗传病    D．伴x染色体显性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ﹣5基因型为 ，III﹣7的基因型 ．

（3）Ⅱ﹣2与II﹣3婚配，再生育一个患甲病孩子的概率为 ，生育一个两种病都不患的正常男孩的概率为 ，子代正常女孩基因型为杂合体的概率为 ．

（4）若调查甲病发病率，需要注意 ．若人群中甲病发病率为 ， 且Ⅲ﹣1为该人群中一员，则III﹣1和Ⅲ﹣2的子代患甲病的概率为

如图表示某家系中该遗传病的发病情况，下列叙述正确的是（　　）

某研究性学习小组对当地两种单基因人类遗传病进行调查，结果如下：

（1）由表可知，控制甲、乙病的基因分别位于 染色体上，理由是 

（2）该小组在调查中发现一先天性垂体性侏儒症家系（设相关基因为A、a），系谱图如图1．该病患者是由于垂体产生的 不足引起的； 推测Ⅱ﹣3的基因型是 ．

（3）研究人员采集了系谱图中有编号10位家系成员的血样，提取了这些成员的DNA，采用 技术对该病相关基因﹣GHRHR基因片段（260bp，bp代表碱基对）进行大量扩增，然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割，并进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳图谱如图2所示．据系谱图和电泳图谱分析可知：

①该病患者的GHRHR基因片段有 个BstUⅠ酶切点．

②在提取DNA的部分家系成员中， 是致病基因的携带者．

③若Ⅱ﹣10与Ⅱ﹣11再生育一个孩子，这个孩子患病的概率是 ．

回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图1．现找到4张系谱图碎片如图2，其中属于张某家族系谱图碎片的是 ．图1中7号的基因型是 （基因用E、e表示）

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如图3．已知李某家族中Ⅱ﹣3无致病基因，Ⅲ﹣1色觉正常．张某家族17号是红绿色盲基因携带者．若李家Ⅲ﹣1与张家17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是 ．

（3）人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、遗传病和 遗传病三大类．监测和预防人类遗传病可以通过 和 等手段．

遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，请完成下列有关遗传病题：

（1）如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：图中多基因遗传病的显著特点是 ．除此之外，多基因遗传病还具有在群体中发病率较 的特点．

（2）AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病．父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示．请分析回答以下问题：

①研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制，说明该基因的表达具有 性．

②UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较 ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过  （细胞器）来完成的．

③动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是  （不考虑基因突变，请用分数表示）．为避免生出三体患者，可采用  手段进行产前诊断．

（3）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的原因：