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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律(    )
    A: 单基因遗传病
    B: 多基因遗传病
    C: 染色体异常遗传病
    D: 传染病
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年辽宁省大连市庄河高中高二上学期开学生物试卷
  • 2. 一对夫妇均正常,且他们的双亲均正常,但双方都有一白化病的兄弟,求他们婚后生白化病孩子的几率是多少(    )
    A:
    B:
    C:
    D:
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年辽宁省大连市庄河高中高二上学期开学生物试卷
  • 3. 男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个侏儒症的女儿与一个血友病的儿子,两人及妻子的家族成员均无相应的遗传病史.后两人向法院起诉,要求该核电站为其孩子的疾病承担责任.已知血友病为X染色体上隐性遗传病,侏儒症为常染色体上显性遗传.下列推测正确的是(    )
    A: 甲乙都能胜诉
    B: 甲可能胜诉
    C: 乙可能胜诉
    D: 甲乙都不能胜诉
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年黑龙江省佳木斯一中高二上学期开学生物试卷
  • 4. 下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是(    )
    A: 调查前收集相关的遗传学知识
    B: 对患者家系成员进行随机调查
    C: 先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率
    D: 白化病发病率= ×100%
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年黑龙江省佳木斯一中高二上学期开学生物试卷
  • 5. 在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有人患有甲种遗传病(基因为A,a).岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B,b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:

    病为血友病,另一种遗传病的致病基因在染色体上,为性遗传病.

    Ⅲ﹣13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:

    Ⅱ﹣6的基因型为 , Ⅲ﹣13的基因型为

    我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ﹣11与Ⅲ﹣13婚配,则其孩子中同时患有两种病的概率为

    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年黑龙江省大庆一中高二上学期开学生物试卷
  • 6. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上.

    从上图可知,甲病的遗传方式为;乙病遗传方式为
    若II﹣2和II﹣3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是
    若该家系所在的地区的人群中,每50个正常人当中有一个甲病基因的携带者,II﹣4与该地区一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年黑龙江省大庆市铁人中学高二上学期开学生物试卷
  • 7. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ﹣4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.

    回答问题:

    甲遗传病的致病基因位(X,Y或常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于(X,Y或常)染色体上.
    Ⅱ﹣2的基因型为
    若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
    Ⅳ﹣1的这两对等位基因均为杂合的概率是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年河南省周口市郸城一中高二上学期开学生物试卷
  • 8. 造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
    21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的.A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa,AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.
    原发性高血压属于基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高.
    就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患 , 不可能患
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年河南省周口市郸城一中高二上学期开学生物试卷
  • 9. 造成人类遗传病的原因有多种,下列分析符合实际的是(    )
    A: 单基因遗传病是患者体内有一个基因发生了突变所致
    B: 多基因遗传病主要受环境因素的影响且在群体中发病率较高
    C: 原发性高血压、软骨发育不全、猫叫综合征都是染色体异常引起的
    D: 既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年河北省邯郸一中高二上学期开学生物试卷(直升班)
  • 10. 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(    )
    A: 抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
    B: 先天性愚型是由于21号染色体3条造成的
    C: 尿黑酸症是由于基因突变引起的
    D: 猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年河北省邯郸一中高二上学期开学生物试卷(实验班)