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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A,a控制,调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占 ,下列相关分析中错误的是(    )
    A: 该遗传病为伴X显性遗传病
    B:
    C: 正常女性的儿子都不会患该遗病
    D: 该调查群体中,A的基因频率均为75%
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年浙江省杭州市建人高复学校高三上学期开学生物试卷
  • 2. 如图为甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传,且I一3无乙病致病基因,请回答下列问题(所有概率用分数表示):

    甲病的遗传方式为 . 乙病遗传方式为 . Ⅱ﹣3的基因型为
    如果Ⅱ﹣5与II﹣6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
    如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚,则所生的正常女孩,两种遗传病均为携带者的概率为
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年山东省济宁市曲阜师大附中高三上学期开学生物试卷
  • 3. 某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱如图.据图可以做出的判断是(    )

    A: 女性发病率高于男性
    B: 子女中的缺陷基因也有可能来自父亲
    C: 母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
    D: 该遗传病是由显性基因控制的
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年山东省济宁市曲阜师大附中高三上学期开学生物试卷
  • 4. 如图为一个人类白化病遗传的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而来成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体.请据图回答:

    白化病属于遗传病.(要求答出所在染色体类型和显性或隐性)
    若用A,a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号,7号和11号个体的基因型依次为
    6号为纯合体的概率为 , 9号是杂合体的概率为
    7号和8号再生一个孩子有病的概率为
    如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概率为 , 若他们所生第一个孩子有病,则再生一个孩子也有病的概率是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年江西省赣中南五校高三上学期开学生物试卷
  • 5. 多指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑是常染色体隐性遗传病,两对基因不在同一对染色体上.父亲患有多指症,母亲手指正常,婚后生过一个先天性聋哑患儿.试问,以后所生子女中,同时发病的几率为(    )
    A:
    B:
    C:
    D:
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年湖北省襄阳市枣阳一中高三上学期开学生物试卷
  • 6. 下列有关说法错误的是(    )
    A: 人们利用先进的基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病
    B: 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
    C: 调查人类遗传病的发病率一般选择在患者所在的家系中进行调查
    D: 人的线粒体DNA缺陷引发的人类遗传病只能通过母亲遗传给后代
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年新疆乌鲁木齐市高考生物二诊试卷
  • 7. 图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ7为纯合体,下列叙述正确的是(    )

    A: 甲病为常染色体显性病,乙病为伴X染色体隐性病
    B: Ⅱ5的基因型为aaBB
    C: Ⅲ10是纯合体的概率是
    D: Ⅲ9与Ⅲ10结婚生下正常男孩的概率是
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年福建省漳州市八校高考生物三模试卷
  • 8. 如图为甲病(A﹣a)和乙病(B﹣b)的家族系谱图,3号不携带甲病的致病基因,请据图回答问题.

    甲病为染色体上的性遗传病,乙病为染色体上的性遗传病.
    甲病和乙病在遗传时遵循的规律是
    写出下列个体可能的基因型Ⅰ2911
    若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患乙病孩子的概率为 , 生育一个患乙病但不患甲病孩子的概率为
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年黑龙江省哈尔滨六中高一上学期开学生物试卷
  • 9. 青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,其中发育性青光眼(婴幼儿型和青少年型)具有明显的家族遗传倾向.如图1是某家系发育型青光眼的系谱图.

    系谱分析表明,发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病.根据上面系谱推测,致病基因应位于染色体上,其遗传时遵循定律.
    检查发现,发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常.为研究其病因,研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M+)或青光眼患者M蛋白基因(M),构建基因表达载体,分别导入Hela细胞中进行培养,一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况,实验分组及检测结果如表( 示只含荧光蛋白基因的质粒片段; 示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体).

    1组

    2组

    3组

    4组

    5组

    6组

    导入Hela细胞的质粒(局部)

    荧光检测

    细胞内

    有红色荧光

    有绿色荧光

    有红色荧光

    有绿色荧光

    有红色荧光

    有红色荧光和绿色荧光

    培养液

    无荧光

    无荧光

    有红色荧光

    有绿色荧光

    无荧光

    无荧光

    ①构建基因表达载体时必需的工具酶是

    a.解旋酶     b.DNA连接酶    c.Taq酶    d.限制酶    e.逆转录酶

    ②荧光蛋白在此实验中的作用是

    ③据上表推测,发育型青光眼的病因是 , 最终导致小梁细胞功能异常.

    表中第实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据.
    为进一步研究M蛋白出现异常的原因,研究者提取了M基因进行测序,然后与M+基因进行比对,其结果如图2:分析可知,患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由变成了 , 最终导致M蛋白的发生了改变.
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年北京市顺义区高考生物二模试卷
  • 10. 某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),图为其系谱图.现已查明Ⅱ﹣6不携带致病基因.

    丙种遗传病的致病基因位于染色体上;理由是
    写出下列两个体的基因型:Ⅲ﹣8 , Ⅲ﹣9
    若Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣9婚配,子女中患丙或丁一种遗传病的概率为;同时患有两种病的概率为
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年辽宁省大连市庄河高中高二上学期开学生物试卷