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必修1《分子与细胞》
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1. 已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病.对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( )
A: 甲和丙不能表示红绿色盲的遗传,乙可以表示红绿色盲遗传
B: 若表示白化病遗传,甲、乙中患者的患病概率因性别而不同
C: 甲、乙、丙都可表示白化病的遗传,丙中的子代一定是杂合子
D: 若乙表示红绿色盲遗传,患病男孩的致病基因一定来自母亲
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年河北省邯郸一中高二上学期开学生物试卷(实验班)
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2. 下列有关人类遗传病和变异的说法中,正确的是( )
A: 色盲基因源于基因重组,且色盲男性多于女性
B: 白化病属于单基因遗传病,且男女发病率均等
C: 同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变
D: 抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病,且女性多于男性
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年河北省邯郸一中高二上学期开学生物试卷(实验班)
解析
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试题篮
3. 如图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者),推测这种病的遗传方式是( )
A: 常染色体显性遗传
B: 常染色体隐性遗传
C: X染色体显性遗传
D: X染色体隐性遗传
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年河北省邯郸一中高二上学期开学生物试卷(平行班)
解析
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试题篮
4. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病.以下属于多基因遗传病的是( )
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
A: ①②
B: ②③
C: ①④
D: ③④
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年河北省邯郸一中高二上学期开学生物试卷(平行班)
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试题篮
5. 下例有关人类遗传病叙述,错误的是( )
A: 抗生素D佝偻病是受显性基因控制的遗传病
B: 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C: 猫叫综合征是人类第5号染体部分缺失引导的遗传病
D: 21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年广西桂林十八中高二上学期开学生物试卷
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6. 如图是某家族遗传病系谱,用A,a表示等位基因.请据图回答:
该遗传病的致病基因位于
染色体上,是
性基因控制的遗传病.
Ⅱ
5
的基因型是
, 他与Ⅱ
6
再生一个正常女孩的概率是
.
若Ⅲ
8
和Ⅲ
9
结婚,则生一个患病男孩的概率是
.
Ⅰ
1
与Ⅲ
9
基因型相同的概率是
.
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年广东省梅州市蕉岭中学高二上学期开学生物试卷
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试题篮
7. 图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是( )
A: 据图分析不能确定该遗传病的遗传方式
B: 要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大
C: 通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型
D: 4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年广东省梅州市蕉岭中学高二上学期开学生物试卷
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8. 某家系的遗传系谱图如图所示,2号个体无甲病致病基因.下列推断正确的是( )
A: 甲病是常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病
B: 乙病具有交叉遗传的特点
C: 就乙病而言,男性和女性患病的概率相同
D: 1号和2号所生的孩子患病的概率为
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年广东省梅州市蕉岭中学高二上学期开学生物试卷
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9. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.下列叙述中正确的是()
A: 甲病的遗传方式为伴X隐性遗传
B: 若I﹣3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C:
D:
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年重庆十一中高二上学期期中生物试卷(小班)
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试题篮
10. 如图为舞蹈症家系图,若图中7和10婚配,这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为()
A:
B:
C:
D: 100%
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年重庆十一中高二上学期期中生物试卷(小班)
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