首页
激活码
充值中心
登录
高中生物
小学
语文
数学
英语
科学
初中
语文
数学
英语
科学
物理
化学
历史
道德与法制
生物
地理
历史与法制
高中
语文
数学
英语
物理
化学
历史
思想政治
生物
地理
手动组卷
智能组卷
试卷库
个人中心
我的下载
试题收藏
当前位置:
章节挑题
教材版本
人教版(新课程标准)
苏教版
浙科版
中图版
沪科版
北师大版
人教版(2019)
苏教版(2019)
浙科版(2019)
北师大版(2019)
沪科版(2019)
年级
必修1《分子与细胞》
必修2《遗传与进化》
必修3《稳态与环境》
选修1《生物技术实践》
选修2《生物科学与社会》
选修3《现代生物科技专题》
《生物:分子与细胞》(必修1)
《生物:遗传与进化》(必修2)
《生物:稳态与环境》(必修3)
《生物技术实践》(选修1)
《生物科学与社会》(选修2)
《现代生物科技专题》(选修3)
必修1 分子与细胞
必修2 遗传与进化
必修3 稳态与环境
选修1 生物技术概述
选修2 生活科学与社会
选修3 现代生物科技专题
必修1 分子与细胞
必修2 遗传与进化
必修3 稳态与环境
选修1 生物技术实践
选修2 生物科学与社会
选修3 现代生物技术专题
第一册
第二册
第三册
必修一
必修二
必修三
选修一
选修二
选修三
必修1 分子与细胞
必修2 遗传与进化
选择性必修1 稳态与调节
选择性必修2 生物与环境
选择性必修3 生物技术与工程
必修1 分子与细胞
必修2 遗传与进化
选择性必修1 稳态与调节
选择性必修2 生物与环境
选择性必修3 生物技术与工程
必修1 分子与细胞
必修2 遗传与进化
选择性必修1 稳态与调节
选择性必修2 生物与环境
选择性必修3 生物技术与工程
必修1 分子与细胞
必修2 遗传与进化
选择性必修1 稳态与调节
选择性必修2 生物与环境
选择性必修3 生物技术与工程
必修1 分子与细胞
必修2 遗传与进化
选择性必修2 生物与环境
请展开查看知识点列表
>
<
部编版:
必修1《分子与细胞》
题型
全部
单选题
多选题
判断题
填空题
解答题
综合题
难度
全部
简单
中等
困难
年份
全部
2022
2021
2020
2019
2018
更早
1. 如图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是( )
A: 甲和乙的遗传方式完全一样
B:
C: 丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图
D: 家系丙中的父亲不可能携带致病基因
难度: 中等
题型:常考题
来源:2015-2016学年河南省周口市扶沟高中高三上学期开学生物试卷
解析
收藏
试题篮
2. 下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ﹣1为携带者.可以准确判断的是( )
A: 该病为常染色体隐性遗传
B: Ⅱ﹣4是携带者
C:
D:
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年山东省实验中学高二下学期开学生物试卷
解析
收藏
试题篮
3. 下列疾病中,由染色体变异引起的是( )
A: 镰刀型细胞贫血症
B: 白化病
C: 21三体综合征
D: 艾滋病
难度: 中等
题型:常考题
来源:2015-2016学年辽宁省沈阳市铁路实验中学高二下学期开学生物试卷(理科)
解析
收藏
试题篮
4. 下列疾病中,由于染色体变异引起的是( )
A: 艾滋病
B: 21三体综合征
C: 红绿色盲
D: 乙型肝炎
难度: 中等
题型:常考题
来源:2015-2016学年辽宁省沈阳市铁路实验中学高二下学期开学生物试卷(理科)
解析
收藏
试题篮
5. 如图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:
人类白化病致病基因在
染色体上,其遗传方式遵循
定律.
Ⅱ
3
的基因型是
.
Ⅲ
8
为杂合子的概率是
.
Ⅱ
4
和Ⅲ
10
的基因型相同的概率是
.
若Ⅲ
9
和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病女孩的几率为
.
难度: 中等
题型:常考题
来源:2015-2016学年江苏省扬州中学高二上学期开学生物试卷
解析
收藏
试题篮
6. 图所示为甲、乙两个家系的遗传系谱图,下列叙述中不正确的是( )
A: 家系甲是常染色体隐性遗传病
B: 家系乙是常染色体显性遗传病
C: 家系甲、乙不可能表示血友病遗传
D: 家系甲、乙都可以表示白化病遗传
难度: 中等
题型:常考题
来源:2015-2016学年江苏省扬州中学高二上学期开学生物试卷
解析
收藏
试题篮
7. 在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是( )
A: X染色体显性遗传
B: X染色体隐性遗传
C: 常染色体显性遗传
D: Y染色体遗传
难度: 中等
题型:常考题
来源:2015-2016学年河北省衡水市故城高中高二上学期开学生物试卷
解析
收藏
试题篮
8. 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅲ
2
的病因,对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断 Ш
3
的基因型是( )
A: X
H
X
H
B: X
H
X
h
C: X
H
X
H
或X
H
X
h
D: 无法判断
难度: 中等
题型:常考题
来源:安徽师范大学附属中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
解析
收藏
试题篮
9. 一对夫妇生了一个双胞胎,一个男孩一个女孩。不幸的是,两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病,只有母亲表现正常。不考虑基因突变,据此可得出的结论是( )
A: 该病致病基因位于常染色体上
B: 该病可能为伴X显性遗传病
C: 母亲和女孩必有一个为杂合子
D: 因为是双胞胎,所以两个孩子的基因型相同
难度: 中等
题型:常考题
来源:安徽师范大学附属中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
解析
收藏
试题篮
10. 如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病).下列有关说法不正确的是( )
A: 乙病为伴性遗传病
B: 7号和10号的致病基因都来自1号
C: 5号的基因型一定是AaX
B
X
b
D:
难度: 中等
题型:常考题
来源:2016-2017学年安徽省合肥一中高一上学期开学生物试卷
解析
收藏
试题篮
1...
<<
9565
9566
9567
9568
9569
9570
>>
14785
0
/40
进入组卷