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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 回答下列有关遗传病的问题．

    某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）．
    Ⅲ7号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代．
    该病是由性致病基因引起的遗传病．
    若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是．
    若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是．若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是．经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若Ⅲ7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是．
    根据上述的研究结果分析给我们的启示是．（请用相关数据证明你的观点）
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：2017年上海市闵行区高考生物一模试卷
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  • 2． 人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA ， IB和i）决定，血型的基因型组成见下表．若AB型血红绿色盲男性和O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（　　）

    血型

    A

    B

    AB

    O

    基因型

    IAIA ， IAi

    IBIB ， IBi

    IAIB

    ii
    A:
    B: 他们生的女儿色觉应该全部正常
    C: 只考虑血型遗传，他们的后代有两种表现型、四种基因型
    D: 只考虑色觉遗传，他们的后代色觉正常：色盲为3：1
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：2017年上海市闵行区高考生物一模试卷
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  • 3． 分析有关人体遗传的资料，回答问题．

    图1是某家族遗传病（用字母E或e表示）图谱；图2是图1中II﹣6号男子性染色体上部分基因（A、B、C、D）分布示意图．
    图1所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是         ．
    III﹣12的基因型是．若III﹣13不含该致病基因，则IV﹣17为纯合体的概率是．
    若 IV﹣15（胎儿）疑患唐氏综合症，该遗传病属于      ．
    图2中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是       ．
    遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是       ．

    ①推算后代患遗传病的风险率            ②提出相应对策、方法和建议

    ③判断遗传病类型，分析遗传方式        ④了解家庭病史，诊断是否患遗传病
    难度： 困难 题型:模拟题 来源：2017年上海市嘉定区高考生物一模试卷
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  • 4． 阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人（　　）
    A: 体细胞的细胞质
    B: 生殖细胞的细胞质
    C: 体细胞的细胞核
    D: 生殖细胞的细胞核
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：2017年上海市嘉定区高考生物一模试卷
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  • 5． 如图是一个遗传病的系谱（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性）
    该遗传病是性遗传病．
    Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和．
    Ⅲ10基因型可能是，她是杂合体的概率是．
    如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年云南省红河州个旧三中高一下学期期中生物试卷
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  • 6． 如图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因），请分析回答：

    该病属于染色体性遗传病
    III8的基因型是；纯合子的几率是．
    如果III8与III10违法婚配，他们生出患病孩子的几率为．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年云南省保山市田家炳中学高一下学期期中生物试卷
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  • 7． 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（    ）
    A: 双亲正常，子女就不会有遗传病
    B: 母亲患白化病，儿子也患白化病
    C: 母亲色盲，儿子都是色盲
    D: 父亲色盲，儿子都是色盲
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年云南省保山市田家炳中学高一下学期期中生物试卷
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  • 8． 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（    ）
    A: 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
    B: 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
    C: 男患者与女患者结婚，其女儿正常
    D: 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年内蒙古包头市包钢四中高一下学期期中生物试卷
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  • 9． 如图为某个单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：

    该病的致病基因在染色体上，是性遗传病．
    Ⅰ一2和Ⅱ一3的基因型相同的概率是．
    Ⅱ一2的基因型可能是．
    Ⅲ一2的基因型可能是．
    Ⅲ一2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年辽宁省葫芦岛八中高一下学期期中生物试卷
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  • 10． 如图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用  分数表示）：

    该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传．
    Ⅱ﹣2为纯合子的概率是．
    若Ⅲ﹣3和一个基因型与Ⅲ﹣5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是．
    若Ⅱ﹣1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：

    ①Ⅲ﹣2的基因型为．

    ②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．如果Ⅲ﹣2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年江苏省泰州市泰兴中学高一下学期期中生物试卷
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