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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 黑尿病是人类的一种先天性代谢病,这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑。根据下列两个系谱图。请分析回答:


    黑尿病是性遗传因子控制的。
    系谱中4号的遗传因子是(A表示显性遗传因子,a表示隐性遗传因子)。
    假定8号与9号婚配,则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为,第二个孩子正常的概率为
    难度: 简单 题型:常考题 来源:贵州省遵义市务川民族中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 2. 理论上,下列有关人类单基因遗传病的叙述,错误的是(    )
    A: 常染色体显性遗传病的男女患病概率基本相同
    B: 常染色体显性遗传病患者双亲中至少一人患病
    C: 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
    D: 红绿色盲在男性中的发病率等于致病基因的基因频率
    难度: 中等 题型:常考题 来源:河北省定州中学2016-2017学年高一(承智班)下学期生物期中考试试卷
  • 3. 某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( )

    A: 该病为常染色体显性遗传病
    B: Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
    C: Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
    D: Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
    难度: 中等 题型:常考题 来源:河北省固安三中2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 4. 我国科学家已完成水稻基因组测序,已知水稻体细胞含24条染色体,则是(  )
    A: 对24条染色体DNA上基因的所有碱基对的序列测序
    B: 对13条染色体DNA上基因的所有碱基对的序列测序
    C: 对12条染色体DNA上所有碱基对的序列测序
    D: 对13条染色体DNA上所有碱基对的序列测序
    难度: 中等 题型:常考题 来源:河北省新乐市第一中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 5. 不属于遗传咨询基本程序的是(  )
    A: 产前诊断
    B: 病情诊断
    C: 遗传方式分析
    D: 系谱分析
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年浙江省温州市高考生物模拟试卷
  • 6. 已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用D、d表示),请回答:

    Ⅱ﹣4基因型为,研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体
    Ⅲ﹣10的基因型为,若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是
    若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年山东省菏泽市高考生物二模试卷
  • 7. 下面是百度百科关于抗利尿激素(ADH)的部分阐述,请回答相关问题:

    抗利尿激素(又称血管升压素)是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素,经下丘脑﹣﹣垂体束到达神经垂体后叶释放出来.其主要作用是提高远曲小管和集合管对水的通透性,促进水的吸收,是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素.此外,该激素还有增强髓部集合管对尿素的通透性.

    ADH合成后经由下丘脑神经细胞的(填“细胞体”、“树突”或“轴突”)输送至脑下垂体后叶,垂体后叶中的ADH通过方式从细胞进入血液.
    人的抗利尿激素的化学结构是:半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一精氨酸一甘氨酸一NH2;而猫的抗利尿激素的化学结构为:半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一赖氨酸一甘氨酸一NH2 . 这两者的生理效应(填“相同”或“不同”),导致它们差异的根本原因可能是编码ADH的基因有1个(填“碱基”、“密码子”或“碱基对”)不同.
    ADH合成过程脱去个水分子,与ADH合成、加工、分泌直接相关的单膜细胞器是
    尿量超过 称尿崩,尿崩症患者ADH分泌
    90%患者位于X染色体上的相关基因缺陷,如何确定这种病的显隐性?请简要写出确定思路:
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年山东省菏泽市高考生物二模试卷
  • 8. 某夫妇去医院进行遗传咨询,已知男子患有某种遗传病,其父母和妻子均正常,但妻子的母亲也患有该遗传病.下列推测中错误的是(  )
    A: 可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性
    B: 若该病为伴X染色体遗传病,则男子家族中女性患病风险较高
    C:
    D: 可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年江西省赣州市高考生物一模试卷
  • 9. 下列关于计划生育和优生优育的叙述中,错误的是(  )
    A: “实施全面二孩”政策后,人口峰值将高于“实施单独二孩”
    B: 人口的年龄组成比人口增长率更有利于预测人口数量变化
    C: 准备怀孕的妇女在孕前要杜绝吸烟、酗酒等不良嗜好
    D: 通过基因诊断可预防高龄孕妇生产21三体综合征的胎儿
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年江苏省苏州市高考生物一模试卷
  • 10. 国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题.计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”.下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  )
    A: 调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大
    B: 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
    C: 如果通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,则可判断其不患遗传病
    D: 人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2017年湖南省永州市高考生物二模试卷