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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  )
    A: 通过遗传咨询和产前诊断,可有效地治疗遗传病
    B: 可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有白化病
    C: 猫叫综合征是因为第5号染色体比正常人多了一条导致的
    D: 人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律
    难度: 中等 题型:常考题 来源:宁夏银川二中2016-2017学年高三下学期生物高考三模考试试卷
  • 2. 调查某种遗传病得到如图所示的系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.请回答下列问题:

    该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病.进一步分析推测该病的遗传方式是
    假设Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣4婚配、Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ﹣1的基因型为,Ⅱ﹣2的基因型为.在这种情况下,如果Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣5婚配,其后代携带致病基因的概率为
    难度: 困难 题型:常考题 来源:山西省运城市康杰中学2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷
  • 3. 秃顶是由常染色体上的基因控制,在男性中只要有一个秃顶基因(b)就表现为秃顶,女性在基因纯合状态时才表现出秃顶症状,眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病,相关基因用D和d表示,如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图,且3号个体不携带眼白化病致病基因.请回答下列问题:

    眼白化病的遗传方式为,经检测发现9号个体的染色体组成为XXY型,则其染色体数目异常的原因是
    1号个体的基因型是,10号个体是纯合子的概率是
    从优生的角度分析,11号和12号应该生(填“男孩”或“女孩”),理由是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:全国普通高等学校2016-2017学年高三下学期生物高考模拟考试试卷
  • 4. 如图为某单基因遗传病的系谱图,图中黑色表示该病的患者.在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,下列分析正确的是(  )

    A: 该病为常染色体隐性遗传病
    B: 可调查更多患病家族推测其发病率
    C: Ⅱ﹣2一定是该病致病基因的携带者
    D: 通过染色体检查,确定胎儿是否患该病
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:四川省凉山州2016-2017学年高三下学期生物高考三模考试试卷
  • 5. 用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是(  )
    A: 镰刀型细胞贫血症
    B: 苯丙酮尿症
    C: 21三体综合征
    D: 猫叫综合症
    难度: 简单 题型:常考题 来源:宁夏石嘴山市平罗中学2016-2017学年高三下学期生物高考三模考试试卷
  • 6. 图1所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(图中的Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2片段).图2﹣图6是该染色体上基因突变引起的遗传病.据此回答下列问题.

    人类遗传病包括三种主要类型,其中可能通过基因诊断确定是否患病的有
    图2﹣图6所示遗传病,致病基因可能位于Ⅱ﹣1的有
    图5中若致病基因是位于1上,则11号的基因型(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)是;如果10、11号再生育一个孩子,这个孩子的发病率(填“是”或“否”)存在性别差异.
    图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因;若1不携带该家庭的致病基因,则3与12婚配,其后代不患病的概率是
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年吉林省东北师大附中高考生物四模试卷
  • 7.

    图1所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(图中的Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2片段).图2﹣图6是该染色体上基因突变引起的遗传病.据此回答下列问题.

    人类遗传病包括三种主要类型,其中可能通过基因诊断确定是否患病的有

    图2﹣图6所示遗传病,致病基因可能位于Ⅱ﹣1的有

    图5中若致病基因是位于1上,则11号的基因型(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)是;如果10、11号再生育一个孩子,这个孩子的发病率(填“是”或“否”)存在性别差异.

    图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因;若1不携带该家庭的致病基因,则3与12婚配,其后代不患病的概率是

    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年辽宁省实验中学高考生物四模试卷
  • 8.

    回答有关遗传病的问题.

    如图1所示为甲病(A﹣a)和乙病(D﹣d)的遗传系谱图.

    据图1分析,乙病的遗传方式可能是         (多选).

    已知Ⅲ﹣13的致病基因只来自于Ⅱ﹣8,则可确定乙病的遗传方式是;此时Ⅱ﹣6的基因型为.若只考虑甲病基因,Ⅲ﹣10是纯合体的概率是.另外检查发现Ⅱ﹣7和Ⅲ﹣13又都患有红绿色盲(B﹣b),已知Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生育乙病色盲都患的概率为10%.

    若仅考虑乙病基因和色盲基因,如图2所示能正确表示Ⅱ﹣8基因在染色体上位置的图是

    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年上海市黄浦区高考生物模拟试卷(等级考试)
  • 9. 如图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答

    该遗传病的致病基因在染色体上,是性遗传.
    5的基因型是
    10可能的基因型是,她是杂合体的机率是
    10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是,生下一个正常男孩的机率为
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年西藏山南二中高考生物三模试卷
  • 10. 图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,经基因检测,Ⅱ4不携带致病基因.相关判断正确的是(  )

    A: 该遗传病为常染色体隐性遗传
    B:
    C: Ⅲ1携带致病基因的几率为1
    D: Ⅲ3与正常男子婚配,后代不会患病
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年江西省鹰潭市余江一中高考生物四模试卷