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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a） 控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．下列分析正确的是（　　）

    A: 甲、乙遗传病致病基因都位于常染色体上
    B: Ⅲ3的基因型为AaXBXb
    C:
    D:
    难度： 困难 题型:模拟题 来源：江苏省苏州市2016-2017学年高三下学期生物高考一模考试试卷
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  • 2． 下列有关叙述，正确的是（　　）
    A: 通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展
    B: 杂交育种是利用基因重组的原理，获得新物种的方法
    C: 诱变育种是利用物理、化学、病毒因素来处理生物，使生物发生基因突变
    D: 转基因食品的构成与非转基因食品一样都是由蛋白质，糖类等组成，所以任何转基因食品都是绝对安全的
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：重庆一中2016-2017学年高三下学期生物高考模拟考试试卷
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  • 3． 二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多．下列相关叙述错误的是（　　）
    A: 推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
    B: 色盲产妇的儿子患病概率大于女儿
    C: 抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病
    D: 产前诊断能有效预防21三体综合征患儿的出生
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：河北省衡水中学2016-2017学年高三下学期生物高考模拟考试试卷
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  • 4． 猫叫综合征是人的第5号染色体的遗传病，则这种病属于（　　）
    A: 染色体结构异常遗传病
    B: 染色体数目异常遗传病
    C: 单基因遗传病
    D: 多基因遗传病
    难度： 简单 题型:模拟题 来源：2017年湖南省高中学业水平生物仿真试卷
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  • 5． 一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩．如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（    ）
    A:
    B:
    C:
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年河北省邯郸市鸡泽一中高一下学期期中生物试卷
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  • 6． 男人甲有一罕见的伴X染色体隐性基因，表现的性状为A．男人乙有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达、性状为B．仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗（    ）
    A: 无法区别，因为男人甲和男人乙的后代都只有男性个体表现所指的性状
    B: 可以区别，因为男人甲和男人乙都不会有B性状的女儿
    C: 无法区别，因为男人甲不会有表现A性状的儿子，而男人乙儿子不一定有B性状
    D: 可以区别，因为男人甲可以有表现A性状的外孙，而男人乙不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年河北省邯郸市鸡泽一中高一下学期期中生物试卷
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  • 7． 下列对21三体综合征的理解，错误的是（    ）
    A: 是小儿最为常见的由染色体变异引起的遗传病
    B: 第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍和植物人等征状
    C: 形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞
    D: 患者的体细胞核型为45+XX或45+XY
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2017年山西省太原市高考生物一模试卷
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  • 8． 人群中常染色体显性遗传病发病率19%，一对夫妇妻子患病，丈夫正常，他们所生子女患病概率是（    ）
    A:
    B:
    C:
    D:
    难度： 困难 题型:常考题 来源：2016-2017学年重庆十八中高二下学期期中生物试卷
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  • 9． 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（    ）
    A: 近亲婚配其后代必患遗传病
    B: 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
    C: 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
    D: 人类的疾病都是由隐性基因控制的
    难度： 简单 题型:常考题 来源：2016-2017学年重庆十八中高二下学期期中生物试卷
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  • 10． 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题．下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（    ）
    A: 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
    B: 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查
    C: 研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
    D: 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
    难度： 简单 题型:常考题 来源：2016-2017学年重庆十八中高二下学期期中生物试卷
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