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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 下列实验操作会导致所得数据偏小的是(  )
    A: 在高度近视患者的家系中随机调查高度近视的发病率
    B: 调査土壤小动物丰富度时,所用的诱虫器的金属网孔眼太小
    C: 估算酵母菌种群密度时,先在血细胞计数板上滴加培养液再盖上盖玻片
    D: 用标志重捕法调查山雀的种群密度时,标志物过于明显导致山雀易被捕食
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年福建省厦门市高考生物二模试卷
  • 2. 图1是某遗传病家系的系谱图.用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测,结果如图2.下列分析错误的是(  )

    A: 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
    B: 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带
    C:
    D:
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年湖北省黄冈中学高考生物二模试卷
  • 3. 某家族有两种单基因遗传病,即人类的白化病和抗维生素D佝偻病.该家族的遗传系谱图如图所示(不考虑交叉互换和基因突变).下列有关说法错误的是(  )
    A: 白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点;抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点
    B:
    C:
    D: 若Ⅲ﹣8是男孩且患抗维生素D佝偻病,则一定是Ⅱ﹣5减数第一次分裂异常引起的
    难度: 困难 题型:模拟题 来源:2017年湖北省襄阳四中高考生物五模试卷
  • 4. 某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病.如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传病系谱图.现已查明,Ⅱ6不携带致病基因.下列对该家族系谱的分析判断中,正确的是(  )

    A: 甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
    B: Ⅲ8的致病基因中有一个来自I1
    C:
    D: 甲病是伴性遗传病,乙病是常染色体基因控制的遗传病
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年江西省鹰潭市余江一中高考生物四模试卷
  • 5.

    如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略).据图分析以下说法不正确的是(  )

    A: 该对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb
    B:
    C: 正常情况下,H个体和G个体的性别不同
    D: 等位基因的分离合非等位基因的自由组合分别发生在C→D和D→E过程中
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年宁夏固原一中高考生物模拟试卷
  • 6. 关于生物变异与进化的叙述,正确的是(  )
    A: 某人的体细胞中没有致病基因,那么此人不可能患遗传病
    B: 种群中控制某性状的全部等位基因称为种群的基因库
    C: 生物变异的有利性是相对的,自然选择决定生物进化的方向
    D: 经青霉素诱导产生的抗药性突变细菌,能在含青霉素的培养基中繁殖
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2017年安徽省六安市舒城中学高考生物仿真试卷(二)
  • 7. 国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题.计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”.下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  )
    A: 调査某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大
    B: 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
    C: 如果通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,则可判断其不患遗传病
    D: 人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
    难度: 中等 题型:常考题 来源:福建省莆田第一中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
  • 8. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(      )

    ①一个家族中仅一个人出现过的疾病不是遗传病

    ②哮喘病为多基因遗传病,它是由两对以上的基因控制的遗传病

    ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

    ④羊水检查等产前诊断措施在一定程度上能预防21三体综合征患者的产生

    A: ①③
    B: ③④
    C: ②③
    D: ①④
    难度: 中等 题型:常考题 来源:河北省石家庄市第一中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
  • 9. 下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,现已查明II-1不携带致病基因,据图回答问题:

    甲病致病基因是位于(常/X)染色体上的(显/隐)遗传病。
    乙病致病基因是位于(常/X)染色体上的(显/隐)遗传病。
    写出下列个体的基因型:I—2,III—2
    若III—1和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们家族病史,你会建议他们生一个(男/女)孩。
    若III—1和III—4婚配,子女中只患有一种病的概率为;不患病的概率为
    难度: 中等 题型:常考题 来源:广西南宁市第三中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷(理)
  • 10. 下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。回答下列问题:

    Ⅲ-10所患遗传病属于染色体遗传,Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是
    若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是
    Ⅲ-11的基因型是。Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子,其同时患两种病的概率是
    若只考虑以上两对等位基因,在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有人。
    难度: 中等 题型:常考题 来源:河北省石家庄市第一中学2016-2017学年高一下学期期中考试生物试卷