万考题-全国中小学题库

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1．镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病．某地区每1600个人中就有1个患者．不考虑变异的情况下，下列有关该病的分析中，错误的是（　　）

A: 女患者的父亲和儿子不一定患病

B:

C: 一对表现型正常的夫妇，染色体上也可能携带该致病基因

D: 患者的一个减数第一次分裂后期的细胞中含2个致病基因

难度：中等题型:模拟题来源：2017年广东省中山市高考生物模拟试卷（5月份）

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2．下列关于遗传学知识的叙述，正确的是（）

A: 多基因遗传病在群体中发病率比较高

B: 某个家系中只有一个人患病，该病不可能是遗传病

C: 与性别有关的遗传现象都是性染色体上的基因控制的

D: 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离

难度：简单题型:模拟题来源：2017年黑龙江省大庆实验中学高考生物得分训练试卷（六）

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3．如图人群中某家系遗传系谱图，其中Ⅱ₄无乙病致病基因，甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示．请回答下列问题：

甲病和乙病的遗传符合定律，甲病不同于乙病的遗传特点是：．

请写出下列个体的基因型：Ⅱ₂，Ⅲ₁．

单基因遗传病是由基因控制，通过和等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展．

难度：中等题型:模拟题来源：2017年湖南省长沙市高考生物猜题试卷

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4．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系（设相关基因为A、a，系谱如图所示）．请分析回答下列问题：

据系谱图推测，该病为遗传病，判断的依据是．

该病患者由于垂体产生的不足，引起侏儒症．

研究人员采集了 10位家系成员（系谱图中有编号的个体）的血样，提取了这些成员的DNA，采

用技术对该病相关基因一GHRHR基因片段（260bp，bp代表碱基对）进行大量扩增，然后用限制性核酸内切酶BstU I对其切割，并进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳图谱如图所示．

据系谱图和电脉图谱分析可知：

①该病患者的GHRHR基因片段有个BstU I酶切点．

②在提取DNA的部分家系成员中，是致病基因的携带者．

③若Ⅱ﹣10与Ⅱ﹣11再生育一个孩子，这个孩子患病的概率是．

难度：中等题型:模拟题来源：2017年福建省厦门一中高考生物考前模拟试卷

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5．回答下列有关遗传与变异的问题

如图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）．请分析回答：

此遗传病的致病基因位于常染色体上，是性遗传病

4号的基因型是；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少？请阐述其推理过程？．

从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是．

研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是　　（多选）

难度：中等题型:常考题来源：2017年上海市徐汇区高考生物二模试卷

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6．图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱图．图2表示乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可产生大小不同的片段（bp表示碱基对）．

由图1分析可知：甲病的遗传方式为．乙病的遗传方式为

若Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ﹣12的基因型是．Ⅲ﹣9与Ⅲ﹣12近亲结婚，子女中患病的可能性是．若Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4再生一个小孩，在产前基因诊断中出现142bp片段个体的概率是．

假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，若Ⅲ﹣12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为．

难度：困难题型:常考题来源： 2017年江苏省盐城中学高考生物三模试卷

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7．经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示．科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因．请据图分析并回答问题．

甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是．

Ⅱ₅的基因型是，Ⅰ₁与Ⅱ₄基因型相同的概率是，Ⅲ₁为纯合子的几率是．

电泳带谱中，条带1代表的是基因，若对I₄进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是（用条带序号回答）．

若对Ⅰ₄进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的几率为81%，则Ⅰ₁ ，与Ⅱ₂生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是．

难度：困难题型:模拟题来源：2017年江西省鹰潭市余江一中高考生物四模试卷

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8．某女性有习惯性流产经历，其再次怀孕后进行产前基因诊断查找原因．如图为该夫妇及其胎儿细胞中已经确定的部分染色体及其基因分布示意图．（不考虑基因突变，相关基因用A/a和B/b表示，妻子已确认为纯合子）据图分析回答下列问题：

产前诊断借助检查、B超检查、检查以及基因诊断等手段，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．

诊断得知妻子习惯性流产与染色体变异有关，此变异是染色体结构变异中的类型，该变异造成细胞内基因数目（填“增加”、“减少”或“不变”）．观察、计数染色体最好选择处于（分裂时期）的胚胎细胞．

假设丈夫的染色体DNA被³²P标记，其精子与未被标记的卵细胞受精发育成胎儿．理论上，该胎儿体内可检测到最少有个细胞被标记，最多有个细胞被标记．

医生分析后得出该胎儿能正常发育的概率是 $\text{[math]}$ ．已知基因A和B在胚胎发育中起作用，而等位基因a和b没有功能，基因A或B完全缺失会导致个体在发育中死亡．从基因角度分析，导致胚胎在发育中死亡的可能原因还有．

难度：中等题型:常考题来源：2017年江西省抚州市临川一中高考生物模拟试卷（4月份）

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9．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　）

A: 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B: 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C: X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D: X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

难度：中等题型:模拟题来源：2017年江西省鹰潭市余江一中高考生物四模试卷

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10．遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力．对该遗传病进行调查，发病率为 $\text{[math]}$ ．下列说法错误的是（）

A: 该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果

B: 发病率的调查要选择足够多的患者进行调查

C:

D: 通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率

难度：困难题型:模拟题来源：2017年黑龙江省双鸭山一中高考生物四模试卷

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