万考题-全国中小学题库

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1． “人类基因组计划”通过对人体细胞内的24条染色体DNA的测序，完成了人类基因组图的绘制．所测的24条染色体是体细胞内的（）

A: 24条常染色体

B: 22对常染色体中的各一条和X、Y染色体

C: 24对同源染色体的各一条

D: 随机抽

难度：简单题型:常考题来源：人类基因组计划及其意义

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2．人类基因组计划主要研究的染色体数目是（）

A: 23条

B: 46条

C: 24条

D: 48条

难度：简单题型:常考题来源：人类基因组计划及其意义

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3．下列有关人类基因组及其研究的说法，不正确的是（）

A: 特定的基因中脱氧核苷酸的排列顺序是一定的

B: 必须分别测定人类所有细胞的各种基因的核苷酸序列

C: 人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息

D: 人类基因组计划实际是测定人类24条染色体上DNA的脱氧核苷酸的序列

难度：中等题型:常考题来源：人类基因组计划及其意义

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4．血友病是一种单基因遗传病，患者由于凝血障碍，终身具有严重的出血倾向．如图是英国的维多利亚女王的家系图的一部分．图中Ⅱ﹣2（维多利亚女王）的子女都与欧洲各国王室联姻，在她的家族中，有很多后代罹患血友病．

在维多利亚女王的皇室家系图中，Ⅳ﹣2为（填“纯合子”或“杂合子”）．

如果在调查图中Ⅱ﹣2（维多利亚女王）的祖先时，发现其祖先中有多位血友病患者，那么Ⅱ﹣2的血友病基因很可能来自于她的（填“父亲”或“母亲”）．如果Ⅱ﹣2是血友病的第一代携带者，那么她的致病基因可能来自自身的体细胞的基因突变，也可能来自．

在21世纪的今天，血友病仍然困扰着人类．有一对健康的夫妇，男方在核电站工作，女方在化工厂工作，该夫妇生下一患有血友病的男孩，于是向法院提出投诉，要求核电站和化工厂赔偿，请问，核电站和化工厂对此是否应该负责任，并说明理由？

在一个遗传平衡体系中，且男女人数相同，若男性血友病患者占全部人数的比例为10%，则一个正常女性为携带者的概率为．

难度：中等题型:模拟题来源：重庆一中2016-2017学年高三下学期生物高考模拟考试试卷

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5．如图为某家族甲病（设基因为B，b）和乙病（设基因为D，d）遗传家系图，下列叙述错误的是（　　）

A: 甲病的遗传特点常表现为隔代遗传，且男女发病率相同

B: 若Ⅱ₁不携带乙病的致病基因，则该致病基因在X染色体上

C: II₁减数分裂产生基因型为bX^D配子几率为四分之一

D: III₅的致病基因是从Ⅰ₁通过 II₃遗传得到的

难度：中等题型:模拟题来源：黑龙江省哈尔滨六中2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷

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6．某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为 $\text{[math]}$ ．据此分析，下列说法中正确的是（　　）

A: 该病在人群中男性患者多于女性

B: 3号和4号个体的基因可能相同

C: 7号个体的基因型可能有2种

D:

难度：中等题型:模拟题来源：四川省成都市树德中学2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷

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7．回答下列有关遗传的问题．

如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A，a表示）．

据图判断，该病的遗传方式不可能是　　．

若1号不携带该病致病基因，则致病基因位于　　．

该病的遗传方式.1号的基因型是.3号与4号基因型相同的概率是．

A.0 B.25% C.50% D.100%

携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是．对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则是否还需要进一步产前诊断？请简述理由．

难度：中等题型:模拟题来源：上海市青浦区2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷

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8．人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A，A⁺ ， B，B^﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ﹣3染色体正常．请据图回答．

个体Ⅰ﹣2的7或9号染色体上基因的发生了改变．

乙图中，个体Ⅱ﹣4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有种，个体Ⅲ﹣6的7号染色体和9号染色体的组合为（用字母A、A⁺、B、B^﹣表示）．

若Ⅲ﹣8为存活个体，则其染色体异常的概率是．

为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行，妊娠期间进行．

难度：中等题型:模拟题来源：湖北省襄阳四中2016-2017学年高三下学期生物高考模拟考试试卷

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9．某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M，m（位于常染色体）和N，n（位于X染色体）控制，个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死，某家系的该遗传病系谱图如图所示，（已知Ⅱ₁为纯合子，Ⅲ₁含有基因n），下列有关叙述不正确的是（　　）

A:

B: Ⅱ₅基因型为MMX^NY或MmX^NY

C:

D: 基因诊断技术可应用到该病的检测中

难度：中等题型:模拟题来源：全国2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷

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10．下面是百度百科关于抗利尿激素（ADH）的部分阐述，请回答相关问题：

抗利尿激素（又称血管升压素）是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素，经下丘脑﹣﹣垂体束到达神经垂体后叶释放出来．其主要作用是提高远曲小管和集合管对水的通透性，促进水的吸收，是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素．此外，该激素还有增强髓部集合管对尿素的通透性．

ADH合成后经由下丘脑神经细胞的（填“细胞体”、“树突”或“轴突”）输送至脑下垂体后叶，垂体后叶中的ADH通过方式从细胞进入血液．

人的抗利尿激素的化学结构是：半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一精氨酸一甘氨酸一NH₂；而猫的抗利尿激素的化学结构为：半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一赖氨酸一甘氨酸一NH₂ ．这两者的生理效应（填“相同”或“不同”），导致它们差异的根本原因可能是编码ADH的基因有1个（填“碱基”、“密码子”或“碱基对”）不同．

ADH合成过程脱去个水分子，与ADH合成、加工、分泌直接相关的单膜细胞器是．

尿量超过 $\text{[math]}$ 称尿崩，尿崩症患者ADH分泌．

90%患者位于X染色体上的相关基因缺陷，如何确定这种病的显隐性？请简要写出确定思路：．

难度：困难题型:模拟题来源：吉林省通化市梅河口五中2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷

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