请回答下列有关遗传问题：

（1）如图示某噬菌体的部分基因（单链）序列及其所指导合成蛋白质的氨基酸序列（数字为氨基酸序号）．

据图可知，基因的重叠（选填“增大”或者“减少”）了遗传信息储存的容量，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成的蛋白质的该部分氨基酸序列 （选填“相同”、“不同”），在151号氨基酸对应的碱基序列GTG的T与G之间插入一个腺嘌呤脱氧核苷酸会导致图中基因 发生基因突变．

（2）果蝇的眼色遗传中，要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A，且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色（紫色对红色为显性）．果蝇不能产生色素时眼色为白色．现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交，后代中有紫色个体．请回答下列问题：

①F₁中雌果蝇的基因型及雄果蝇的表现型分别为 ．让F₁ 雌雄个体相互交配得到F₂ ， F₂中紫眼：红眼：白眼比例为 ．F₂代中红眼个体的基因型有 种．

②请设计合理的实验方案，从亲本或 F₁中选用个体来探究 F₂ 中白眼雌蝇的基因型：

第一步：让白眼雌蝇与基因型为 的雄蝇交配；

第二步：观察并统计后代的表现型．如果子代 ，则F₂中白眼雌蝇的基因型为aaX^BX^b ．

果蝇是常用的遗传学材料．下图表示果蝇的一对性染色体的示意图，图中X染色体和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅱ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅰ、Ⅲ片段）．请回答下列问题：

（1）现有未交配过的纯合红眼（显性）雌果蝇和雄果蝇、白眼（隐性）雌果蝇和雄果蝇若干，若要判断该对相对性状的基因位于常染色体还是X染色体上，请设计实验方案 ．

（2）依据（1）所设计的实验方案：

实验结果为 时，基因位于常染色体上．实验结果为 时，基因位于X染色体上．

（3）已知另一相对性状的基因位于X染色体和Y染色体的同源区（图中Ⅱ片段），其遗传是否表现为伴性遗传？ ．请举一例，支持你的观点

如图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Bournerille病，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征．

（1）通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症的遗传方式是 

（2）Ⅱ﹣3的基因型为 ，其甲乙两种病的致病基因分别来源于图中的 

（3）据Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5的情况推测，他们的女儿Ⅲ﹣8的基因型有 种可能．

（4）若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是 ．

科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）．下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于 染色体上，属于 遗传．

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于 染色体上．

（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因 

（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是 ．

（5）基因突变指 

果蝇翅型（裂翅和非裂翅）和眼色（红眼和白眼）分别受两对完全显性的等位基因A、a和B、b控制．已知B、b位于性染色体X中的II区段，红眼对白眼为显性．当体细胞中某翅型基因纯合时（X'Y和XaY也为纯合），幼体会死亡．

（1）若已知A、a在常染色体上．某研究小组随机选取一只裂翅红眼雌果蝇和一只裂翅白眼雄果蝇交配产生F₁ ， F₁成体中，裂翅红眼：非裂翅红眼：裂翅白眼：非裂翅白眼=2：1：2：1．

①根据杂交结果 （能或不能）确定裂翅和非裂翅的显隐性关系．

②亲本的基因型为 和 ．

③F₁中非裂翅红眼中雄果蝇占的比例为 

（2）若A、a基因在性染色体X的Ⅱ区段，裂翅对非裂翅为显性，且A、B两对基因之间无交叉互换．

①则A、a和B、b的基因关系为 ．遗传时遵循的遗传规律为 ．

②选择一对果蝇亲本杂交，其体细胞中的基因如图2．F₁雌、雄自由交配后，F₂成年雌性个体中非裂翅所占的比例为

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注．据以下信息回答问题：

（1）如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ﹣4无致病基因．甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 

（2）Ⅱ﹣2的基因型为 ，Ⅲ﹣1的基因型为 ．

（3）如果Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配，生出正常孩子的概率为 ．

（4）人类遗传病通常是指 ．

槊蝇是遗传学的模式动物之一，性染色体组成为xX的为雌果蝇，XY的为雄果蝇．回答下列关于果蝇的相关问题：

（1）摩尔根利用果蝇的红眼和白眼这对相对性状进行杂交实验，证明 ．如要通过于代果蝇眼睛的颜色来辨别性别，则选择的亲本果蝇为 

（2）如某雌果蝇（亲代性染色体组成正常）的性染色体组成为XXY，则该果蝇的产生可能是哪个亲本在减数第几次分裂异常所致 

（3）直翅直刚毛雌果蝇与直翅弯刚毛雄果蝇杂交，F₁的表现型统计结果如图柱状图所示．已知这两对相对性状分别由一对等位基因控制．

①分析柱状图，控制直翅与弯翅的基因位于 （填“常染色体上”或“X染色体上）

②让F₁ 中的直刚毛雄果蝇与弯刚毛雌果蝇杂交，如F₂ 的表现型及比例为 ，则控制直刚毛与弯刚毛的基因位于 （填“常染色体上”或“x染色体上”）．

甲图为某家庭系谱图，乙图为该家庭部分成员与半乳糖血症相关基因的DNA片段电泳检测结果，带？的个体为胎儿，据图判断正确的是（　　）

如图是A、B两种不同遗传病的家系图．调査发现，人群中患B病的女性远远多于男性．指图判断下列说法正确的是（　　）

果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体．果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死．一对都缺失1条Ⅳ号染色体的杂合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F₁ ， 下列关于F₁分析正确的是（　　）