（1）根据系谱图1中 个体的表现型可判断“睾丸女性化”为 （填“显性”或“隐性”）遗传病．

（2）Ⅰ₁和Ⅱ₁个体的基因型依次为 、 ；理论上Ⅰ₁和Ⅰ₂所生子女的性别表现及比例为 ．

（3）若Ⅳ₁与正常男性婚配，其所生子女中出现“睾丸女性化”患者的概率为　 　．

（4）研究表明T基因编码睾丸酮受体蛋白，t基因无此项编码功能，睾丸酮决定男性第二性征的出现，试从分子水平解释“睾丸女性化”的病因 

（5）“睾丸女性化”遗传病的研究表明人类第二性征出现的根本原因是与 有关．

图1是甲病（白化病）和乙病（血友病）的遗传系谱图，假设白化病由a基因控制，血友病由b基因控制．

①从变异的角度分析，I﹣1白化基因的来源除了基因突变外，可能来源还有 ．Ⅱ﹣3的细胞在有丝分裂中期含有的白化基因的数目为 ．如果我们从Ⅳ中获取白化基因，应选用 个体．

②该系谱图中，属于Ⅱ﹣4旁系血亲的同性别个体有　 ．

③Ⅱ﹣6在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型有 ．

④若Ⅲ﹣7 和Ⅲ﹣8为正常的同卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型相同的概率为 ；若Ⅲ﹣7和Ⅲ﹣8为正常的异卵孪生兄弟，则这两个孪生子基因型不同的概率为 ．

⑤若在镜检中发现Ⅳ﹣17患有21三体综合征，则她的淋巴细胞和成熟的红细胞所含有的染色体数依次为 和 ；为了鉴定图中Ⅳ﹣16与本家族的亲子关系，需采取特殊的鉴定方案，此方案为 ．

（1）若要通过一次杂交实验确定基因A、a是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可设计实验如下：亲本杂交组合为 ．子代可能的性状表现：若卷曲翅与正常翅无性别之分，则基因位于 ；若  ， 则基因位于 ．

（2）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅白眼（X^bX^b）果蝇与卷曲翅红眼（X^BY）果蝇杂交，子代中卷曲翅白眼果蝇的比例为　 　．

（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F₁代全为红眼．

①亲代果蝇的基因型为 、 ，F₁代雄果蝇能产生 种基因型的配子．

②将F₁的雌雄果蝇随机交配，得到的F₂代红眼果蝇中杂合子占的比例为　 　，在F₂代中白眼雄果蝇占的比例为　 　．

（2）果蝇体内另有一对独立遗传的基因R、r，当r基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇．让RRAAX^BX^B与rrAAX^bY杂交，所得F₁的雌雄果蝇随机交配得F₂代．

①F₂代眼色性状比例为 ，F₂代雌雄比例为 ．

②F₂代雄果蝇中共有 种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为　 　．

③用带荧光标记的B、b基因共有的DNA单链序列作探针，与F₂代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因进行DNA分子杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育．在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到 个荧光点，则该雄果蝇可育．

某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果，假设突变性状和野生状性由一对等位基因（A、a）控制．为了进二步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示．

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（　　）

①亲本中父本和母本各自都能产生两种数量相等的配子；

②F₁中红眼雌果蝇占；

③F₁染色体正常的白眼雄果蝇与染色体数正常的红眼果蝇的比例为1：3；

④F₁中缺失1条Ⅳ号染色体的白眼雄果蝇所占比例为 ．