回答有关遗传与变异的问题．

高血氢症又称OTC症，患者由于缺乏鸟氨酸氢甲酰基转移酶，尿素循环中断，血氨、尿乳清酸等增高，常有厌食、易怒、昏睡、呕吐等症状．某研究小组调查了甲、乙 两种单基因遗传病的家系，绘制成的系谱图如图所示．其中甲病（A、a基因控制）为OTC症．乙病（B、b基因控制）在男性中只要有一个b基因就表现患病，而在女性中是隐性纯合子才会表现患病．已知Ⅰ₁不携带甲病致病基因，Ⅱ₉为纯合子．请分析回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为 ，其发病机理表明基因可通过 从而控制生物体性状．Ⅱ₃ 和Ⅱ₄生出患甲病孩子的概率为 ．

（2）乙病致病基因位于 染色体上．若Ⅱ₇ 与Ⅱ₈为异卵双生，基因型相同的概率为 ．Ⅱ₅和Ⅱ₆生一男孩两病兼患的概率为 ．

果蝇直翅、弯翅基因（A、a）和有眼、无眼基因（B、b）均位于4号常染色体上，两对基因位置临近紧密连锁．研究人员利用纯合的弯翅有眼、直翅无眼和弯翅无眼果蝇进行下列杂交实验：

杂交一：弯翅有眼×直翅无眼→直翅有眼

杂交二：杂交一子代直翅有眼♀×弯翅无眼♂→？

（3）杂交二产生的子代的表现型为  ．

（4）杂交二实验中出现了一个意外的表现型为直翅有眼的雌性后代．一种可能的原因是其亲本中的 在产生配子的过程中，发生了 交换．若符合上述解释，理论上则还可能出现另一种表现型为 的子代，但事实上并没有找到．由此推测，杂交二子代出现的直翅有眼雌蝇，可能是发生了染色体数目变异．为验证此推测，研究人员将该雌蝇与表现型为 雄蝇测交，结果子代出现了4种表现型，分别是直翅有眼、弯翅有眼、直翅无眼、弯翅无眼．由此可说明该雌蝇的母本在减数分裂过程中有部分 细胞未能正常分裂而产生基因组成为 的配子，由该配子受精后形成意外出现的直翅有眼雌蝇．

Ⅰ．果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息） 如下图所示．（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG 或UGA ）

（1）图1所示的基因片段在转录时，以 链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含 个氨基酸．

Ⅱ．图2为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱．请据图回答：

（2）图2中Ⅳ﹣6为家族中最先发现的患者，研究人员对 进行了调查后，绘制出遗传系谱图2．神经性耳聋的遗传方式是 ，该家族中，只有Ⅳ﹣2、Ⅳ﹣4、Ⅳ﹣5患神经性耳聋，其原因是  ．

（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣5、Ⅳ﹣4的突变基因可能来自 （填“父方”或“母方”）．Ⅲ﹣5的基因型为 （神经性耳聋用基因A﹣a表示）．若Ⅳ﹣4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为 ．

（1）B、b基因位于 染色体上．

（2）F₂代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，下列说法正确的是 ．

A．雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为

B．雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为

C．雌蝇有3种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为

D．雌蝇有3种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 ．

果蝇具有容易区分的相对性状，生活周期短，容易饲养，被广泛用作遗传的研究材料．

Ⅰ．两只果蝇杂交，子代表现型及比例如表所示，请分析回答：

注：体色基因用A、a表示，眼色基因用R、r表示．

（1）根据实验，可以推断出等位基因A、a位于 染色体上．

（2）亲本果蝇的基因型分别为 、 ．

Ⅱ．缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用X^N表示），由于缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，染色体组成为X^NX^N和X^NY的个体不能存活．请根据图示的杂交组合回答：果蝇的缺刻翅属于 变异．由图示杂交组合获取F₁ ， 若将F₁雌雄果蝇自由交配得F₂ ， F₂中红眼缺刻翅雌果蝇占 ．

（1）现选择两只黑色卷毛的雌雄亲本杂交，子一代中有6只个体，其中一只表现为花斑色直毛，则亲本中雌性个体的基因型是 ，子一代中某黑色卷毛雌性个体为纯合子的概率是 ．

（2）研究小组期望获得一只雄性个体，不管和其杂交的雌性个体性状如何，杂交产生的后代中黑色卷毛个体尽可能多，则该雄性个体的最佳基因型为 ．要确定第（1）题的子一代中某黑色卷毛雄性个体的基因型是否符合上述要求，让其与多只棕色直毛雌性个体杂交，仅看 （“毛色”或“毛形”）性状，若后代 ，则该个体符合上述要求；若后代  ， 则该个体不符合上述要求．

果蝇的翅有长翅和残翅两种，眼色有红眼和白眼两种，分别由A、a和B、b两对等位基因控制．甲图为某果蝇的染色体及基因组成，将该果蝇与“另一亲本”杂交，F₁的表现型及其数量关系如乙图，请分析回答：

（1）甲图所示的果蝇体细胞有丝分裂后期移向两极的染色体上的基因组成分别是 ；减数第一次分裂后期移向两极的染色体上的基因组成分别是 ；减数第二次分裂后期移向两极的染色体上的基因组成分别是 ．

（2）分析甲、乙两图可知与该果蝇杂交的另一亲本的基因型为 ，F₁长翅红眼雌蝇中纯合体占的比例为 ．

（3）F₁长翅红眼雌雄果蝇自由交配，F₂中残翅白眼雌果蝇所占比例为 ，残翅白眼雄果蝇所占比例为 ．

黑腹果蝇X染色体的一段缺失会带来特殊的表现型．在野生型果蝇（纯合体）中发现一种翅膀后端边缘缺刻的红眼雌蝇（缺刻性状见图a）．实验表明此性状在雌性中表现出显性遗传的特点，雄性中没有出现过此性状．用野生型缺刻红眼雌蝇和正常翅白眼雄蝇做亲本杂交（图b），请回答下列问题：

（1）果蝇眼色的遗传遵循基困的 定律．

（2）从来没有出现过缺刻雄果蝇，最可能的原因是 ．

（3）F₁的表现型有 ．

（4）F₁自由交配得F₂ ， F₂中性别比例为 ，其中雌果蝇的表现型及比例是 ．F₂中白眼基因w的基因频率是 ．

（1）果蝇的眼色性状中， 为显性；正交实验F₁的后代重新出现白眼的现象叫 

（2）正交实验F₁的基因型是 ；将反交实验F₁雌雄交配得到的F₂中，红眼：白眼的比例是 ．

（1）长毛和短毛在安哥拉兔群的雄兔和雌兔中，显隐性关系刚好相反，但该相对性状的遗传不属于伴性遗传，为什么？ 

（2）基因型为H^LH^S中的雄兔的表现型是 ．现有一只长毛雌兔．所生的一窝后代中雌兔全为短毛，则子代雌兔的基因型为 ，为什么？ 

（3）现用多对基因型杂合的亲本杂交，F₁长毛兔与短毛兔的比例为 ．

某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同控制．已知其紫色素形成的途径如图所示．下列叙述正确的是（　　）