人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10^﹣4 ． 请回答下列问题（所有概率用分数表示）．

（1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 

（2）若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，请继续以下分析．

①Ⅰ﹣2的基因型为 ；Ⅱ﹣5的基因型为 

②如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 

③如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 

④如果Ⅱ﹣5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 ，纯合子概率为

物质丙在人体内的合成途径如图1所示，缺乏基因A或基因B的人都因无法生成物质丙而患某种遗传病；研究发现基因A位于13号染色体上，基因B可能位于8号染色体或者X染色体上；图2为家系①和家系②联姻的遗传图谱，Ⅱ﹣4和Ⅲ﹣1均因无法合成物质丙而患病．据图完成下列问题：

（1）图1表明基因和性状的关系是 ；若基因B位于15号染色体上，则若干个双杂合子婚配的家庭，所生子女中正常和患者的比例是 ．

（2）调查发现家系①中不存在致病基因，则基因B位于 染色体上，Ⅲ﹣1的基因型为

（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种，白鸟基因型有 种．

（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，雌鸟的羽色是 ．

（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 ．

（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，

父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 ．

果蝇是科研人员经常利用的遗传实验材料．果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2片段），其刚毛和截毛为一对相对性状，由等位基因A、a控制．某科研小组进行了多次杂交实验，结果如下表．请回答有关问题：

（1）刚毛和截毛性状中 为显性性状，根据杂交组合 可知其基因位于 （填“Ⅰ片段”、“Ⅱ﹣1片段”或“Ⅱ﹣2片段”）．

（2）据上表分析可知杂交组合二的亲本基因型为 ；杂交组合三的亲本基因型为 

（3）若将杂交组合一的F₁雌雄个体相互交配，则F₂中截毛雄果蝇所占的比例为 ．

（1）用该缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄性只有正常翅，且雌雄比例为2：1．布里奇根据实验结果做出假设一：缺刻翅是由一种伴性的显性基因所控制，缺刻基因使雄性 

（2）布里奇又用该缺刻翅红眼雌蝇同正常翅白眼雄蝇杂交，其子一代情况如下：

①F₁缺刻翅雌蝇都是白眼．

②雄蝇中无缺刻翅．

③雌雄比例为2：1．

若用假设一解释①现象，F₁缺刻翅雌蝇的眼色应为 ，这与事实不符．因此，布里奇又做出了假设二：缺刻翅这种变异并非基因突变引起的，可能是发生了 变异，使 基因消失．含有这种变异的雌性个体在杂合状态下 （能/不能）生存，含有这种变异的雄性个体 （能/不能）生存．

（3）上述两种假设可以通过 观察，最终证明假设二是正确的．

有人在实验室中以果蝇为材料作了如下二组实验．请分析回答（基因用B、b表示）：

实验一：

（1）从实验一可知，控制果蝇眼色的B、b基因位于  染色体上，红眼对朱砂眼为 性．

（2）若让实验一中F₂代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F₃代中，雄蝇有 种基因型．雌蝇中纯种红眼果蝇所占比例为 ．

（3）观察中发现，实验一F₃的后代果蝇中有一只白眼雌蝇，以该白眼雌蝇为亲本进行实验二．

实验二：

再让实验二中的F₁果蝇随机交配，其F₂中，不论雌、雄均表现为红眼：朱砂眼：白眼=4：：3：1那么F₂代杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为 ．

（4）果蝇的白眼变异一定是有关基因中的 发生变化引起的．

果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制．当个体同时含有显性基因A和B时，表现为紫色眼；当个体不含有A基因时，表现为白色眼；其它类型表现为红色眼现有两个纯合品系杂交，结果如下．

回答下列问题

（1）上述实验结果表明，果野生型眼色的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律；等位基因A、a位于 （填“常”或“X”）染色体上．

（2）亲本白眼雄果蝇的基因型为 ，F₂中A基因频率为 ．

（3）某小组利用上述实验中果蝇为实验材料，尝试选择不同的眼色的果蝇进行杂交，使杂后代中白色眼果蝇只戚雄性个体中出现．你认为说小组能否成功？ ，理由是 ．

图一是甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ6携带甲病基因．已知，当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，如Ⅱ4．请分析回答：

（1）乙病的遗传方式可能是 （多选）．

A．常染色体隐性遗传   B．常染色体显性遗传

C．X染色体隐性遗传    D．X染色体显性遗传

（2）Ⅱ5和Ⅱ6如再生一个孩子为正常男孩的概率为 ．若Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因，Ⅲ2和Ⅲ3结婚，生一个正常孩子的概率为 ．

（3）Ⅱ4个体的变异属于 ． 若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，Ⅰ2正常，则Ⅱ4患红绿色盲的概率为 ．

（4）Ⅱ8的旁系血亲是 ．

若图二表示Ⅱ10体内一个正在分裂的精原细胞的图象（部分）．

（5）该细胞所处的时期为 ，该个体基因型为 ．