如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：

（1）该病的致病基因最可能位于 染色体上，属于 （填“显”或“隐”）性遗传病．

（2）若Ⅳ₁与正常女性（X^BX^b ， b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是 ．

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由 → 的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的 变为 ．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视．下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体．请据图回答：

（1）基因的本质是 

基因储存的遗传信息指的是 

（2）研究发现果蝇的Ⅳ染色体单体（缺失1条Ⅳ染色体）能够存活下来．据不完全统计，迄今未发现其它染色体缺失一条的果蝇，从基因的角度分析其原因可能是 

（3）现有一个纯合果蝇品系A，该品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型，相关基因用A、a表示．若让该猩红眼品系雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得F₁ ， F₁随机交配得F₂ ， F₂表现型及比例如下：

①A、a基因位于 （常/X）染色体上．

②让F₂代随机交配，所得F₃代中，雌蝇中猩红眼果蝇所占比例为 ．

③果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死．一对都缺失1条Ⅳ号染色体的深红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F₁中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占 ．

如图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：

（1）甲病的遗传方式是  ， 该病的遗传特点是 ．

（2）若Ⅱ₄携带乙病致病基因，则Ⅱ₂的基因型为 ．

（3）若Ⅱ₄不携带乙病致病基因，则Ⅲ₃携带乙病致病基因的概率是 ，Ⅱ₂的基因型为 ，若Ⅱ₁、Ⅱ₂再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是 ．

（4）若要检测Ⅲ₃是否为致病基因的携带者，可采取的措施是 ；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是 

果蝇为生物实验常用材料，进一步研究发现果蝇的性别与染色体组成有关，如表，其中XXY个体能够产生正常配子．

果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）是显性，基因位于X染色体Ⅱ区域中（如图，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段），该区域缺失的X染色体记为X^﹣ ， 其中XX^﹣为可育雌果蝇，X^﹣Y因缺少相应基因而死亡．

用长翅红眼雄果蝇（AaX^RY）与长翅白眼雌果蝇（AaX^rX^r）杂交得到F₁ ， 发现残翅中有一只例外白眼雌果蝇（记为W）．现将W与正常红眼雄果蝇杂交产生F₂：

（1）根据F₂性状判断产生W的原因

①若子代 ，则是由于亲代配子基因突变所致；

②若子代 ，则是由X染色体Ⅱ区段缺失所致；

③若子代 ，则是由性染色体数目变异所致．

（2）如果上述结论③成立，则W的基因型是 ，F₂中的果蝇有 种基因型．

（3）若果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制（位于同源区段Ⅰ上），刚毛（B）对截毛（b）为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只位于X染色体Ⅱ区段上，果蝇的性别常常需要通过眼色来识别．若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有X^BY^B和X^BY^b外，还有X^bY^B、X^bY^b ． 种群中有各种性状的雄果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（参考基因型为X^RBY^B），要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现．

①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型是X^BRY^B；

②如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛．则该雄果蝇基因型为 ．

③如果子代 ，则雄果蝇基基因型为X^bRY^B ．

果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下图为该性状遗传系谱图，已知Ⅱ﹣3无突变基因．下列说法错误的是（　　）

山羊性别决定方式为XY型．下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）系谱图中Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2生出Ⅲ﹣1，这种现象在遗传学上称为 ．该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状．

（2）若控制该性状的基因位于图乙的ⅰ区段上，该性状的遗传 （填“属于”或“不属于”）伴性遗传．

（3）若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上，Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣4交配，所生小羊表现该性状的概率是 ．若Ⅲ﹣1性染色体组成是XXY，分析它的形成原因是： （填“Ⅱ﹣1”、“Ⅱ﹣2”或“Ⅱ﹣1或Ⅱ﹣2”）在减数第 次分裂时性染色体未分离所致．

（4）假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上，依照基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）．

（5）Ⅲ﹣2怀孕后走失，主人不久找到一只小羊，分析得知小羊与Ⅱ﹣2的线粒体DNA序列特征不同，能否说明这只小羊不是Ⅲ﹣2生产的？ （能/不能）．

山猪的短尾和长尾是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制，其尾形与基因关系如图1．现用两只纯合山猪杂交，结果如图2．

请回答：

（1）图1说明，基因是通过 ，进而控制尾的形状．

（2）基因B和b位于 （常Ⅸ）染色体上．该山猪种群内尾形对应的基因型共有 种

（3）图2的杂交实验中，母本的基因型是 ．为进一步确定父本的基因型，让F₁中的雌雄山猪杂交，观察并统计F₂中长尾和短尾个体数量．

预测实验结果及结论：

①若F₂代中长尾：短尾约为1：1，则父本的基因型为 ．

②若F₂代中长尾：短尾约为 ，则父本的基因型为 ．

自然界的大麻（2N=20）为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型．（以下研究的等位基因均为完全显性）

（1）大麻精子的染色体组成可表示为 ．

（2）大麻有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a（位于常染色体）、B和b（位于X染色体）共同控制，已知紫花形成的生物化学途径如图1．用蓝花雄株（aaX^BY）与某紫花雌株杂交，F₁中的雄株全为紫花，则亲本紫花雌株的基因型为 ；F₁中雌株的表现型为．让F₁中的雌雄植株杂交，F₂雌株中紫花与蓝花植株之比为 ．

（3）大麻粗茎（D）对细茎（d）、条形叶（E）对披针叶（e）为显性，这两对基因常染色体独立遗传．让纯种粗茎条形叶植株与细茎披针叶植株杂交得到F₁ ， F₁自交时，若含dE的花粉一半死亡，则F₂的性状比例为 ．该种群是否发生了进化？ ．

（4）研究发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因F控制，位于性染色体上，图2为其性染色体简图．（X和Y染色体的I片段是同源的，该部分基因互为等位；Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2片段是非同源的，该部分基因不互为等位．）

①F、f基因不可能位于图中的 片段．

②现有抗病的雌、雄大麻若干株，请通过一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状及控制该性状的基因位于图2中的哪个片段． 

 （要求只写出子一代的性状表现和相应的结论）．

科学家发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图所示的实验．后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因． 请据图分析并回答下列问题：

（1）研究者认为，缺刻翅形成的原因不可能是基因突变，理由是：①若为显性突变，则后代中应该有 种表现型果蝇出现；②若为隐性突变，则后代不可能出现的表现型为 ．

（2）研究者推测，“X染色体片段缺失”是导致如图所示实验现象的根本原因．为了证实这一猜测，最简单的方法是对表现型为 果蝇做染色体的高倍镜检查．

（3）现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇体内缺少某种酶从而影响翅的正常发育．翅形基因对性状的控制表明，基因可通过 来间接控制生物体的性状．

（4）研究表明，果蝇缺刻翅有纯合致死效应．用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F₁中雄雌果蝇自由交配得F₂ ， F₁中雌雄果蝇比例为 ，F₂中缺刻翅：正常翅= ，F₂中雄果蝇个体占 

（5）已知果蝇红眼（基因B）对白眼（基因b为显性．下列有关对图1实验现象的解释不正确的是 

A．亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因

B．亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段

C．F₁缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失，另一条X染色体带有白眼基因

D．果蝇的缺刻翅性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．