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①C2O3中碳原子的杂化轨道类型为,CO2分子的立体构型为。
②草酸与正丁酸(CH3CH2CH2COOH)的相对分子质量相差2,二者的熔点分别为101℃、-7.9℃,导致这种差异的最主要原因可能是。
③CO分子中π键与σ键个数比为。
则该氧化物的化学式为。若rCu , =anm,ro=bnm,晶体密度为6.00g/cm3 , 计算该晶胞的空间利用率(列出计算式)。
其中氧原子的杂化方式是。这类聚合物强度远超尼龙纤维,与钢铁近乎相同,科学研究表明其聚合物链与链之间存在苯环苯环的相互作用,除此之外还可能因为。
钙钛矿的化学式为,该晶胞中Ca2+与O2-的最短距离是cm(已知晶胞参数为anm)。
②As4S4俗称雄黄,其中基态As原子的核外电子排布式为[Ar],有个未成对电子。
②研究发现固态PCl5和PBr5均为离子晶体,但其结构分别为[PCl4]+[PCl6]-和[PBr4]+Br- , 分析PCl5和PBr5结构存在差异的原因是。
①锑酸亚铁的化学式为。
②晶体的密度为g·cm-3(设NA为阿伏加德罗常数的值)。
物质
电离平衡常数
顺-丁烯二酸
K1=1.17×10-2
K2=2.6×10-7
反-丁烯二酸
K1=9.3×10-4
K2=2.9×10-5
结合氢键,分析顺-丁烯二酸的K1明显大于反-丁烯二酸的原因是。
①该化合物中铜粒子的价电子排布式为,a、b氧粒子的坐标参数依次为(0,0,0)、( , , ),则d点粒子的坐标参数为。
②若a、b间的距离=xcm,计算该晶胞的密度g/cm3(写表达式)。
A.氢键 B.金属键 C.配位键 D.离子键
①化合物M的熔沸点明显低于化合物N,其主要原因是。
②化合物N中C原子的杂化类型为,元素C、N、O的第一电离能由小到大的顺序为。
a.简单立方堆积 b.体心立方堆积 c.面心立方最密堆积
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