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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是（   ）
    A: Ⅱ2是携带者的概率是1/2或2/3
    B: 欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ2个体是否携带致病基因。
    C: 如果Ⅰ2携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
    D: 若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为1/4
    难度： 中等 题型:常考题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 2． 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是（ ）
    A: 初级精母细胞
    B: 初级卵母细胞
    C: 次级精母细胞
    D: 次级卵母细胞
    难度： 中等 题型:常考题 来源：人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练
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  • 3． 染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ﹣2Ⅱ﹣2为图甲所示染色体易位携带者，II﹣1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

    个体Ⅱ﹣2能够产生配子的基因型分别为、、、（用甲图中的有关基因表示），其中基因型为的配子受精，可使Ⅲ﹣3成为染色体易位携带者．
    在Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣1的后代中可发现种染色体组成情况．
    Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣1再生一个染色体正常孩子的几率为．
    如果Ⅱ﹣1的基因型为AABb，那么Ⅲ﹣1的基因型为．
    研究表明，决定ABO血型的基因位于9号染色体上；白化基因（a）位于11号染色体上，白化在群体中的发病率约为 ．若图乙中的Ⅲ﹣2为AB型血，其家系中仅Ⅲ﹣1患白化病．若Ⅲ﹣2与一个O型不白化者婚配，出现B型血且白化男孩的概率为．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年安徽省安庆市桐城八中高三上学期期末生物试卷
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  • 4．  抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是(   )
    A: 短指的发病率男性高于女性
    B: 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
    C: 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
    D: 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
    难度： 中等 题型:真题 来源：四川省成都市双流区棠湖中学2019-2020学年高二上学期生物期末考试试卷
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  • 5．

    甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（　　）
    A: 甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病
    B: Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
    C: Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
    D: 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
    难度： 中等 题型:真题 来源：
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  • 6．  下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是(     )
    A:
    1. 该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
    B:
    1. 该病是由于特定染色体的数目增加造成的
    C:
    1. 该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
    D:
    1. 该病是由于染色体中增加某一片段引起的
    难度： 中等 题型:真题 来源：广西壮族自治区南宁市2018-2019学年高二下学期生物期末考试试卷
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  • 7．

    图是某遗传病系谱图，其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
       
    A: 该遗传病是常染色体隐性遗传病
    B: 3号、4号性状差异主要来自基因突变
    C: 5号患者与正常的男性结婚，生患病女孩的机率低
    D:
    难度： 困难 题型:模拟题 来源：
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  • 8． 21-三体综合征患儿的发病率随母亲年龄的增大而升高，预防该病的必要措施是
    ①适龄生育    ②基因诊断    ③染色体分析  ④B超检查
    A: ①③
    B: ①②
    C: ③④
    D: ②③
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：
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  • 9． 我国于1999年9月加入了人类基因组计划，所测基因序列占全部序列的  （   ）
    A: 10%
    B: 5%
    C: 3%
    D: 1%
    难度： 简单 题型:模拟题 来源：
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  • 10． 下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有
    ①由环境引起的变异是不能够遗传的
    ②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变
    ③基因重组发生在受精作用的过程中。
    ④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的
    ⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体
    ⑥人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关
    A: 2项
    B: 3项
    C: 4项
    D: 6项
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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