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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
    A: 多基因遗传病是指多对基因控制的疾病，其遗传严格遵守孟德尔遗传定律
    B: 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
    C: 经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病
    D: 产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 2． 下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是（　　）

    选项

    遗传病

    遗传方式

    夫妻基因型

    优生指导

    A

    抗维生素D佝偻病

    X染色体显性遗传

    XaXa×XAY

    选择生男孩

    B

    红绿色盲症

    X染色体隐性遗传

    XbXb×XBY

    选择生女孩

    C

    白化病

    常染色体隐性遗传病

    Aa×Aa

    选择生女孩

    D

    并指症

    常染色体显性遗传病

    Tt×tt

    选择生男孩
    A: A
    B: B
    C: C
    D: D
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 3． 遗传咨询能有效预防遗传病的发生．下列情形中，不需要遗传咨询的是（ ）
    A: 男方幼年因外伤截肢
    B: 亲属中有白化病患者
    C: 女方是先天性聋哑患者
    D: 亲属中有先天性智力障碍患者
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015年海南省普通高中基础会考生物试卷
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  • 4． 遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（ ）
    A: 男方幼年曾因外伤截肢
    B: 亲属中有智力障碍患者
    C: 女方是先天性聋哑患者
    D: 亲属中有血友病患者
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 5． 下列关于变异与遗传病的说法错误的是（ ）
    A: 染色体倒位不会改变基因的数目和种类，但会改变生物的性状
    B: 因为双亲在产生配子时会发生基因重组，所以除同卵双胞胎外，世上没有两个人的遗传物质完全相同
    C: 对遗传病进行监测和预防的措施有遗传咨询、产前诊断等
    D: 致病基因携带者不一定为患者，但遗传病患者一定携带致病基因
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 6． 为调查视网膜母细胞瘤的遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是（ ）
    A: 在人群中随机抽样调查并统计
    B: 通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性
    C: 先调查相关基因的频率，再计算发病率
    D: 先调查基因型频率，再确定遗传方式
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 7． 下列有关调查人类遗传病发病率的叙述中，正确的是（ ）
    A: 选择多基因遗传病作为调查对象
    B: 选择具有某种遗传病的家族作为调查对象
    C: 选择发病率较高的高血压病作为调查对象
    D: 选择尽可能多的人群作为调查对象
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 8． 理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（  ）
    A: 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
    B: 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
    C: X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
    D: X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
    难度： 中等 题型:真题 来源：2016年高考理综真题试卷（生物部分）（新课标Ⅰ卷）
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  • 9．

    镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，如图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：
    SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常．HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有条异常肽链，最少有条异常肽链．

    由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的部分基本吻合．与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的基因频率高．在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为的个体比例上升．

    在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的现象．

    为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为（填序号）．

    ①在人群中随机抽样调查             ②在患者家系中调查

    ③在疟疾疫区人群中随机抽样调查      ④对同卵和异卵双胞胎进行分析比对

    若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者．请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为．
    难度： 中等 题型:真题 来源：2016年高考生物真题试卷（江苏卷）
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  • 10．

    如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（  ）

    A: Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
    B: 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
    C: 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
    D: 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
    难度： 中等 题型:真题 来源：2016年高考理综真题试卷（生物部分）（浙江卷）
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