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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )

    A: 携带遗传病基因的个体可能不患遗传病
    B: 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
    C: 一个家庭几代人中都出现过的疾病可能是遗传病
    D: 一个家庭仅一代人中出现过的疾病不可能是遗传病
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 2. 下列有关遗传病的叙述,正确的是( )

    A: 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
    B: 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
    C: 遗传病是基因或染色体异常而引起的
    D: 近亲婚配不会增加隐性遗传病的发病风险
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 3. 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )

    A: 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
    B: 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
    C: 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
    D: 人类遗传病是人一出生就具有的疾病
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 4. 某男性因基因异常而患某种遗传病,下列说法正确的是( )

    A: 若他的妻子也患该病,则其子代都会患病
    B: 单个基因的异常不大可能导致此种遗传病
    C: 该患者体内某些蛋白质的合成可能出现异常
    D: 这种基因异常导致的疾病只能通过基因诊断确诊
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 5. 某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼睑遗传情况,他们以年级为单位,对班级的统计进行汇总和整理,见表:

    子代类型

    双亲为双眼皮(①)

    双亲中只有一个为双眼皮(②)

    双亲全为单眼皮(③)

    双眼皮数

    120

    120

    无.Com]

    单眼皮数

    74

    112

    全部子代均为单眼皮

    试分析表中的情况,并回答下列问题:

    你根据表中哪一种调查情况,就能判断哪种眼皮为显性? .

    设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a,则眼睑的遗传可以有哪几种婚配方式? .

    王丹同学是单眼皮,其父母都是双眼皮,哥哥是双眼皮,请推测王丹的哥哥与她的嫂子(单眼皮)生一个双眼皮的男孩的可能性有多大? .

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 6. 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为了调查的科学准确,请你完善该校学生的调查步骤,并分析病基因的位置.

    (1)调查步骤;

    ①确定调查的遗传病,掌握其症状及表现;

    ②设计记录表格及调查要点如下:

    双亲性状

    调查的家庭个数

    子女总数

    子女患病个数

    父母正常





    a





    b





    C





    总计





    ③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据;

    ④数据汇总,统计分析结构.

    (2)回答问题;

    ①请写出表格中相应位置可能的双亲性状.a  , b  , c .

    ②若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是常染色体隐性遗传病.

    ③若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是 遗传病.

    ④若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是 遗传病.

    ⑤若 ,最可能是伴Y染色体遗传病.

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 7.

    某孕妇在产前检查时,医生用了如图(甲)所示的方法进行检查.请回答下列问题:

    孕妇进行的产前诊断方法是羊膜穿刺法,将获得的胎儿细胞进行培养,培养后在显微镜下观察,观察之前需要对细胞进行 ,镜下选择处于有丝分裂中期的细胞进行处理,因为该期细胞中的染色体 , 得到如图乙所示染色体检查结果.

    胎儿的性别为 ,因其 故诊断为染色体病,出现这种遗传病的原因是亲代的精子或卵细胞在形成时 .

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 8. 某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究.如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示).请分析回答:

    调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的 基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行 ,以防止生出有遗传病的后代.

    通过 个体可以排除这种病是显性遗传病.若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是   .

    若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是 .

    若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的 号个体产生配子时,在减数第 次分裂过程中发生异常.

    题中所涉及的a、b属于非等位基因,那么非等位基因的实质是 

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 9. 电泳是常用的分离、鉴定技术,在生物中的应用也非常的广泛.某病是一种单基因遗传病(用A、a表示),其家庭系谱图如图1所示,对各家庭成员该对等位基因进行电泳如图2.请回答下列问题:

    该病遗传方式是,产生该病的根本原因是

    为了检验某个体是否含有致病基因,可先用 技术将其扩增,再用 技术进行检测.已知基因中共有碱基对5000个,其中腺嘌呤和尿嘧啶分别含有20%和40%,扩增第3代共需要游离的鸟嘌呤.该致病基因转录的mRNA分子片段为“…CGAUAU…”,其基因探针序列为 

    图2中Ⅱ1个体的有一个基因的带宽和Ⅱ2一样,其产生的原因可能是母方

    对Ⅱ3的不同细胞蛋白质进行了分离(如图3),产生细胞1、2、3的根本原因是 ,其中细胞3的名称是 .

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 10. 下面是“调查人群中某种性状的遗传”课题所遇到的有关问题,请回答:


    在调查遗传病史时,为了研究其发病率与遗传方式,应采用的方法是(    ).

      ①在人群中随机抽样调查并计算发病率    ②在人群中随机抽样调查研究遗产方式   

    ③在患者家系中调查并计算发病率            ④在患者家系中调查研究遗传方式

    ①在下列4种性状中,不宜选择 项进行遗传方式的分析,理由是 .

    A 是否卷舌       B身高      C ABO血型       D红绿色盲

    ②指出下面有关“家庭成员血友病调查表”设计中的不妥之处: .

      家庭成员血友病调查表

    性状

    祖父

    祖母

    外祖父

    外祖母

    父亲

    母亲

    兄弟

    姐妹

    本人


    A1

    A2

    A3

    B1

    B2

    B3

    血友病




























    填表说明:请在上表中亲属的相应性状的空格中打上‘√’

    下表是关于人群中单眼皮和双眼皮遗传情况的统计结果.请据下表回答下列问题:

    组别

    调查家庭数

    单眼皮

    双眼皮

    单眼皮

    双眼皮

    单眼皮

    单眼皮

    35

    17

    0

    23

    0

    双眼皮

    单眼皮

    300

    36

    122

    75

    99

    单眼皮

    双眼皮

    100

    24

    28

    19

    33

    双眼皮

    双眼皮

    220

    31

    98

    25

    87

    ①根据表中哪组调查结果,可直接判断该形状的显隐性? , 理由 

    ②第二组调查家庭中,父亲的基因型可能是 (相应基因用A,a表示)

    难度: 中等 题型:常考题 来源: