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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）
    A: 该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
    B: 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
    C: 该计划的实验不可能产生种族歧视，侵犯个人隐私等负面影响
    D: 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 2． 下列属于分子水平上取得的生物学成果是（ ）
    A: 克隆羊多莉
    B: 人类基因组草图
    C: 杂交水稻
    D: 组织培养生产花卉
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 3． 下列属于分子水平上取得的生物学成果是（ ）
    A: 克隆羊多莉
    B: 杂交水稻
    C: 人类基因组草图
    D: 试管婴儿
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 4． 下列关于人类遗传病及基因组计划的正确叙述是（ ）
    A: 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
    B: 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
    C: 人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
    D: 产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 5． 视网膜色素变性（RP）是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的致盲眼底病，目前已证实这是一种单基因遗传病．图1为W家族中RP的遗传系谱图，其中Ⅱ﹣6不携带致病基因．
    RP的遗传方式是 ．

    第Ⅲ代中，与Ⅲ﹣8基因型相同的个体是 ．

    研究证实，视紫红质基因（RHO）突变可导致RP，且已发现RHO基因可发生多种类型的突变．

    图2为W家族中正常人和患者RHO基因DNA测序结果，据图分析，患者RHO基因突变的原因及由此引起的表达差异： ．

    研究发现，N家族RP遗传中有一女患者的RHO基因第327密码子处由于单个碱基（C）的缺失，使第326密码子后的编码氨基酸发生改变，导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为32个氨基酸．请解释原因． ．

    N家族该女患者30岁出现夜盲，视觉敏感度下降，眼底具有RP的典型表现．她的女儿和姐姐均患RP．下列说法正确的是（     ）
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 6． 回答下列关于遗传与变异的相关问题

    图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制，Ⅱ﹣6不携带乙病致病基因．
    乙病的遗传方式是 ．

    Ⅱ﹣8的旁系血亲是 （填写数字序号）．Ⅱ﹣6产生的精子可能是　 ．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 7．

    多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%．如图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果．
    单基因遗传病是受 基因控制的遗传病．

    仅根据上述家系调查结果，我们可以判断该遗传病不可能是以下的　 ，若已知Ⅱ2、Ⅲ1的配偶均无该致病基因，则可进一步断定，该遗传病属于 

    A．常染色体隐性遗传    B．常染色体显性遗传

    C．伴X显性遗传    D．伴X隐性遗传

    若以上推论成立，前来进行咨询的IV1与患病女性结婚，其后代男性发病的概率为　 ，正常女性的概率为　 ．

    由于后代具有较高发病风险，因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断，以下各项中，避免 生出该病患儿最有效的措施是 

    A．B超检查    B．基因诊断    C．胎儿染色体检查．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 8． 如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：
    该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传．

    Ⅰ﹣1的基因型为　 ．

    若Ⅱ﹣2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣4个体基因型相同的概率是 ．

    若Ⅱ﹣2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ﹣4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ﹣4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是　 ．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 9． 如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
    该遗传病是受 （填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．

    图中Ⅰ2的基因型是 ，Ⅱ4的基因型为 ．

    图中Ⅱ3的基因型为 ，Ⅱ3为纯合子的几率是 　．

    若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是　 ．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 10． 下面家系图中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病．请据图回答下列问题：
    甲病的遗传方式为 ．

    若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是　 　，Ⅱ2的基因型为　 ，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，则甲乙两病均患的可能性为　 　．

    若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅱ2的基因型为　 ．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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