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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 有些人在口服氧化剂药物、食用生蚕豆等情况下会发生急性溶血性贫血症状．现已证明这是一种由隐性基因控制的单基因遗传病，该基因在性染色体上的位置如图中箭头所示．请回答：
    人群中出现该遗传病的根本原因是发生了 ．若需调查某地该致病基因的基因频率，最简单的方法是调查该地区 人群的发病率．

    进一步的研究发现，患者出现溶血性贫血是因为红细胞内缺乏了一种重要的抗氧化酶，这说明基因可以通过控制进而控制生物的性状．

    将患病基因和正常基因经生物技术扩增后，再用 标记可制成两种DNA探针．将这两种DNA探针与某受检者的DNA杂交，如果受检者的基因与两种探针均可杂交，则表明此受检者的性别为 性．

    某女性携带者与正常男性婚配，理论上其后代获得致病基因的几率为 ．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 2． 下面是一所学校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案．请分析该研究方案并回答有关问题．

    Ⅰ课题名称：人群中××性状的调查

    Ⅱ研究目的、研究内容、材料用具、研究过程（略）

    Ⅲ调查结果分析

    请分析设计研究方案及调查过程中的一些问题：
    ①人群中的性状很多，下列性状中不宜选择　 , 进行遗传方式的分析．

    A．单、双眼皮  B．身高   C．血友病  D．红绿色盲

    性状

    祖父

    祖母

    外祖父

    外祖母

    父亲

    母亲

    兄弟

    姐妹

    本人

    A1

    A2

    A3

    B1

    B2

    B3

    血友病

    有














    无














    家庭成员红绿色盲调查表（填表说明：请在上表中亲属的相应性状的空格中打上“√”）

    ②指出下面有关“家庭成员血友病调查表”设计中的不妥之处： ．

    如表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况的统计结果．据表回答下列问题：

    组别

    婚配方式

    调查

    家庭数

    子

    女

    父

    母

    单眼皮

    双眼皮

    单眼皮

    双眼皮

    一

    单眼皮

    单眼皮

    35

    17

    0

    23

    0

    二

    双眼皮

    单眼皮

    300

    36

    122

    75

    99

    三

    单眼皮

    双眼皮

    100

    24

    28

    19

    33

    四

    双眼皮

    双眼皮

    220

    31

    98

    25

    87

    ①根据表中 组调查结果，可直接判断 性状为显性性状．

    理由是  ．

    ②第二组调查家庭中，父亲的基因型可能是 （用A、a表示）．

    调查中发现某男子患一种遗传病．该男子的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位患病姑姑又生了一个患病的女儿，其他家族成员都正常．

    ①请根据该男子及其相关的家族成员的情况，在如图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男子及其直系亲属的基因型． （用D或d表示）

    图例：○正常女性    女性患者   □正常男性  男性患者

    该遗传病的遗传方式是 ．

    ③该男子（色觉正常）与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配，预期生出完全正常的孩子和与只患一种病的孩子的概率分别是 　．为避免患有该家族遗传病的胎儿出生，他们应采取的产前诊断措施是　 ．

    A．B超检查      B．基因诊断  　C．染色体组分析    D．绒毛膜细胞检查．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 3． Bruton综合征是一种人类遗传病，其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白．如图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图，调查发现该家族此病患者均不能活到婚育年龄．

    请分析并回答：
    为了调查研究此病的发病率与遗传方式，正确的方法是 （填写序号）．

    ①在人群中随机抽样调查并计算发病率  ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

    ③在患者家系中调查并计算发病率      ④在患者家系中调查研究遗传方式

    由系谱图分析可知，该病最可能由位于 染色体上的 基因控制，Ⅲ4的致病基因来自第I代中的 号个体．若Ⅲ7和一个正常男性婚配，生育一个表现正常孩子的概率是 ．

    为减少Bruton综合征的发生，该家族第Ⅱ代中的 婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断．

    由于患者体内缺乏B淋巴细胞，因此在 免疫中缺乏由 细胞合成分泌的 ，患者表现为反复持久的化脓性细菌感染．临床上发现，患者的胸腺发育正常， 免疫功能正常，所以患者对病毒的感染有一定的抵抗力．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 4． 产前诊断指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如 （至少两种）等确定胎儿是否患有某种遗传病和先天性疾病．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 5． 某兴趣小组要对人群中的遗传病进行调查，下列相关叙述，正确的是（ ）
    A: 最好选择单个基因控制的遗传病进行调查
    B: 在调查该遗传病的遗传方式时应注意随机取样
    C: 在调查该遗传病的发病率时应选取患者家庭进行调查
    D: 在调查该遗传病的发病率时，选取的样本越多，误差越小
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 6． 红绿色盲属X连锁隐性遗传病，高血压病属多基因遗传病．某男子患红绿色盲和高血压病，其妻子、儿子的色觉和血压都正常．下列叙述正确的是（ ）
    A: 该男子幼年时一定患高血压病
    B: 该男子的精子均含红绿色盲基因
    C: 这两种遗传病的发生均与环境因素无关
    D: 经遗传咨询可评估子代患这两种遗传病的风险
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年河北省保定市定州中学高三下学期开学生物试卷
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  • 7． 在进行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是（ ）
    A: 红绿色盲
    B: 艾滋病
    C: 原发性高血压
    D: 21三体综合征
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 8． 下列有关实验或调查的叙述，不正确的是（ ）
    A: 研究遗传病发病率需在人群中随机抽样调查，研究遗传方式需分析患者家系系谱图
    B: 统计显微镜下各期细胞数占计数细胞总数的比例，能比较细胞周期各期时间的长短
    C: 选取经低温诱导的洋葱根尖制成的临时装片，在显微镜下观察不到联会现象
    D: 加入无水乙醇越多，叶绿体色素提取液的绿色越深
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 9． 基因治疗是指（ ）
    A: 把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
    B: 对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
    C: 运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常
    D: 运用基因工程技术，把有基因缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年广西来宾高中高二下学期期中生物试卷
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  • 10． 下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是（ ）
    A: 产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一
    B: 禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
    C: 对有家庭病史的夫妇应推算后代患病的风险率
    D: 调查人类遗传病的发病率应在患者家族中调查
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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