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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（     ）
    A: 白化病；在社区内随机抽样调查
    B: 苯丙酮尿症；在患者家系中调查
    C: 红绿色盲；在学校内逐个调查
    D: 原发性高血压；在患者家系中调查
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省扬州市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 2． 下列疾病不属于遗传病的是（     ）
    A: 多指
    B: 21三体综合征
    C: 青少年型糖尿病
    D: 艾滋病
    难度： 简单 题型:常考题 来源：江苏省扬州市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 3． 人类遗传病21三体综合征的患儿发病率与母亲的生育年龄有一定关系，预防和监测该遗传病的主要措施是（    ）

    ①适龄生育   

    ②基因诊断   

    ③染色体分析   

    ④B超检查
    A: ①②
    B: ③④
    C: ①③
    D: ②③
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省徐州市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 4． 下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图，其中Ⅱ-5不携带乙病的致病基因。下列有关说法中错误的是（    ）
    A: 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
    B: 乙病的遗传方式为X染色体隐性遗传
    C: Ⅲ-9是纯合子的概率是1/2
    D: Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，后代只患一种病的概率是7/12
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省徐州市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 5． 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（    ）
    A: 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
    B: 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
    C: 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调査
    D: 研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查
    难度： 简单 题型:常考题 来源：江苏省徐州市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 6． 白化病是常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，人类猫叫综合征是染色体异常引起的遗传病，青少年型糖尿病是多基因遗传病，下列有关这四种遗传病特征的叙述正确的是（    ）
    A: 白化病的女性患者的父亲一定患病
    B: 抗维生素D佝偻病的男性患者的女儿一定患病
    C: 猫叫综合征是由特定染色体片段增加引起的
    D: 青少年型糖尿病的发病与与环境因素无关
    难度： 简单 题型:常考题 来源：江苏省徐州市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 7． 人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的，下列叙述正确的是（     ）
    A: 女儿患病，则父亲一定患病
    B: 母亲患病，则儿子不一定患病
    C: 男性发病率大于女性发病率
    D: 患病女性与患病男性婚配，则后代全部患病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省宿迁市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 8． 下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答：
    该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。
    II-1为纯合子的概率是。
    若III-2和一个基因型与III-4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是。
    如果III-1同时患有红绿色盲（基因为b），则II-1的基因型为，若II-1和II-2 再生一个孩子，只患一种病的概率是。
    研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是_____。

    ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 

    ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

    ③在患者家系中调查研究遗传方式     

    ④在患者家系中调查并计算发病率
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省宿迁市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 9． 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（     ）
    A: 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
    B: 携带遗传病基因的个体都会患病
    C: 先天性的疾病都是遗传病
    D: 禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省宿迁市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 10． 下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
    甲病是致病基因位于（填“常”或“X”）染色体上的（填“显”或“隐”）性遗传病。
    Ⅱ4可能的基因型是。
    Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是。
    Ⅱ3是纯合子的概率是，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省兴化一中2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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