当前位置: 章节挑题
教材版本
年级

请展开查看知识点列表

>
<
部编版: 必修1《分子与细胞》
题型
难度
年份
  • 1. 遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传,如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象,其中I1和I2为纯合子。列分析正确的是(  )

    A: 该病的遗传方式为常染色体显性遗传
    B: Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的基因型相同
    C: Ⅱ4与正常男性婚配,所生儿子患病的几率是1/3
    D: 若Ⅱ1为杂合子,则Ⅲ1的基因型与I1相同的概率为1/3
    难度: 困难 题型:常考题 来源:黑龙江省大庆实验中学2018届高三上学期生物开学考试试卷
  • 2. 根据如图所示的内容,该遗传病最可能的遗传方式是(   )

    A: 细胞质遗传
    B: 伴X染色体隐性遗传
    C: 常染色体隐性遗传
    D: 常染色体显性遗传
    难度: 中等 题型:常考题 来源:黑龙江省大庆实验中学2018届高三上学期生物开学考试试卷
  • 3. 如图表示人类遗传系谱图中有甲(基因设为 D,d)、乙(基因设为 E,e) 两种单基因遗传病,其中Ⅱ﹣7不是乙病的携带者. 据图分析下列问题:

    甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是
    图中Ⅱ﹣6的基因型为,Ⅲ﹣12为纯合子的概率是
    若Ⅲ﹣11和Ⅲ﹣12婚配,后代中男孩的患病概率是
    苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的 ( 填“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病. 一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,若该夫妇生育了一个女儿,则该女儿表现正常的概率是
    难度: 困难 题型:常考题 来源:四川省资阳市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 4. 进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一,通过对患某种基因遗传病的家系进行调查,绘出如图系谱.假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是 ,得出概率值需要的限定条件是(  )

    A: Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者
    B: Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者
    C: Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患病者
    D: Ⅱ1和Ⅱ2都是携带者
    难度: 中等 题型:常考题 来源:四川省资阳市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 5. 如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D,d)乙(基因设为E,e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.下列有关叙述中正确的是(  )

    A: 甲病基因位于X染色体上,乙病基因位于常染色体上
    B: Ⅱ6的基因型为DdXEXe , Ⅱ7的基因型为DDXeY
    C:
    D:
    难度: 困难 题型:常考题 来源:湖北省孝感高中、孝感一中等八所重点高中协作体2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 6. 回答下列有关遗传的问题.

    图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的部分.
    图2是某家族系谱图.

    ①甲病属于遗传病.

    ②从理论上讲,Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是 .由此可见,乙病属于遗传病.

    ③若Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是

    ④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ﹣4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是

    难度: 困难 题型:常考题 来源:内蒙古乌兰察布市集宁一中2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 7. 调查是生物学中常用的一种方法,下列有关调查的叙述,错误的是(  )
    A: 调查某块草地中的某单子叶植物种群密度,可采用抽样调查法
    B: 研究红绿色盲的遗传方式应该在患者家系中调查
    C: 研究外耳道多毛症的遗传方式应调查患者的性别情况
    D: 调查某森林中一种雄鸟的求偶行为,可采用标志重捕法
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:福建省龙岩市2016-2017学年高三下学期生物高考二模考试试卷
  • 8. 某患病女子与不携带该致病基因的正常男子结婚,无论生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,这种遗传病可能属于(  )
    A: 常染色体显性遗传
    B: 常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传
    C: 伴X染色体显性遗传
    D: 常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
    难度: 中等 题型:常考题 来源:广西玉林市北流市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 9. 下列关于人类遗传病及调查和优生的叙述,不正确的是(  )
    A: 猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病
    B: 调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查,对其发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查
    C: 线粒体DNA的缺陷引发的遗传病通过母亲遗传给后代,其遗传不遵循孟德尔遗传定律
    D: 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病
    难度: 中等 题型:常考题 来源:四川省资阳市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 10. 如图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图,下列说法中不正确的是(  )

    A: 该病可能为伴X染色体隐性遗传病
    B: 1,3,5号一定是此致病基因的携带者
    C: 5号与6号再生一孩子,该孩子患病的概率一定为50%
    D: 9号的致病基因可能与2号有关
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:广东省佛山市顺德区2016-2017学年高三下学期生物高考模拟考试试卷