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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
    A: 人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病
    B: 调査某遗传病的发病率应在患者家系中进行调查
    C: 遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段
    D: 患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷（文科）
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  • 2． 下列关于遗传病的描述，正确的是（　　）
    A: 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
    B: 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
    C: 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率
    D: 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷（文科）
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  • 3． 下列有关人类遗传病的检测和预防的叙述，错误的是（ ）
    A: 可以利用显微镜检测某人是否患镰刀型细胞贫血症
    B: 通过检测孕妇血细胞或基因诊断确定孩子是否患某种遗传病
    C: 患遗传病的孩子不一定携带致病基因
    D: 患抗维生素D佝偻病的女性与正常男性婚配后宜选择生女孩
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷（文科）
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  • 4． 下列有关人类遗传病的叙述正确的是（     ）
    A: 单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病
    B: 染色体结构的改变可以导致遗传病
    C: 调查某种遗传病的发病率时，调查人数应尽可能多
    D: 产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷（文科）
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  • 5． 某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的意见中错误的是（     ）
    A: 后代中男孩患病的概率大
    B: 建议适龄生育
    C: 怀孕后需进行产前诊断
    D: 妊娠早期避免致畸剂
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：2017年11月浙江省高中学业水平考试仿真模拟 生物（一）
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  • 6． 下列疾病属于多基因遗传病的是(     )
    A: 唇裂
    B: 21-三体综合征
    C: 血友病
    D: 白化病
    难度： 简单 题型:模拟题 来源：2017年11月浙江省高中学业水平考试仿真模拟 生物（一）
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  • 7． 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(      )
    A: X染色体上的基因，只有一部分“与性别决定有关，另一部分与性别决定无关
    B: —对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传
    C: 色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变
    D: 调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视
    难度： 中等 题型:常考题 来源：河北省衡水中学2018届高三上学期生物9月联考试卷
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  • 8． 下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

    甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ-6的基因型是。
    Ⅲ-13患两种遗传病的病因是。
    假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：贵州省遵义航天高级中学2018届高三上学期生物9月月考试卷
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  • 9． 同一表现型可由不同对基因单独控制．下图为一有先天性聋哑患者的系谱，对此分析（不考虑基因突变和染色体变异），回答下列问题：
    控制该病的基因至少应有对，依据是．
    Ⅱ2致病基因在染色体上；Ⅱ1和Ⅱ2是否均为纯合子？（填“是”或“否”）．若Ⅱ3和一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率（填“高于”、“等于”、“低于”）群体发病率．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省成都市新津中学2017-2018学年高三上学期生物入学考试试卷
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  • 10． Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α﹣半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析不正确的是（　　）
    A: 该病属于伴X隐性遗传病
    B: Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
    C: 该病可通过测定α﹣半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
    D: 可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省合肥168中2017-2018学年高二上学期生物入学考试试卷
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