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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 某校学习小组进行“调查人群中的遗传病”研究中，不正确的是（   ）
    A: 制定调查方案中应包括调查目的、对象、方法、结果、分析和结论等
    B: 调查白化病，在有该病的社区人群中随机抽样调查，汇总数据并计算发病率
    C: 调查红绿色盲，在患者家系中进行调查并绘制家系图，研究遗传方式
    D: 调查红绿色盲，班级调查数据计算：男（女）患者总数╱被调查的总人数
    难度： 简单 题型:常考题 来源：江苏省兴化一中2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 2． 近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（　　）
    A: 近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
    B: 近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
    C: 部分遗传病由显性致病基因所控制
    D: 部分遗传病由隐性致病基因所控制
    难度： 简单 题型:常考题 来源：江苏省兴化一中2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 3． 下图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是A、a，则

    ①预计Ⅲ6是患病男孩的概率  

    ②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7 ， 预计Ⅲ7是患病男孩的概率（     ）
    A: ①1/3，②1/2
    B: ①1/6，②1/6
    C: ①1/6，②1/4
    D: ①1/4，②1/6
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省泰州中学2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷（必修）
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  • 4． 周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女孩，这对夫妇再生一个表现正常孩子的几率是（     ）
    A: 1/4
    B: 3/4
    C: 3/8
    D: 2/3
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省泰州中学2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷（必修）
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  • 5． 中国科学家在世界上首先确立了DSPP基因中遗传性乳光牙本质的致病基因（用 Aa表示这一对等位基因），下图为一个乳光牙遗传病家族系谱图。请分析回答下列问题：

    该病的遗传类型为。
    图中Ⅰ2的基因型是，Ⅱ4的基因型为。
    Ⅱ3为纯合子的几率是，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的几率是。
    Ⅱ4与一正常女性结婚，生出病孩的几率是。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省泰州中学2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷（必修）
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  • 6． 下列属于单基因遗传病的是（     ）
    A: 先天性心脏病
    B: 原发性高血压
    C: 青少年型糖尿病
    D: 抗维生素D佝偻病
    难度： 简单 题型:常考题 来源：江苏省连云港市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 7． 人的体细胞内有23对染色体。人类基因组计划完成的是多少条染色体的序列测定？（     ）
    A: 23 条
    B: 24 条
    C: 46 条
    D: 45 条
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省连云港市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 8． 下图为某种遗传病的家族系统谱图，其中Ⅱ6和Ⅱ7为同卵双胞胎。请据图回答下列问题。

    控制该病的基因位于染色体上，属性遗传病。
    Ⅱ7的基因型是。（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）
    Ⅱ9的父母再生一个男孩，其患病的概率是。
    研究表明，正常人群中该病基因携带者的概率为3%。如果Ⅲ10和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省连云港市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 9． 人类的XY染色將在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅱ），如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因（B、b）位于性染色体上。下列叙述错误的是(     )
    A: 控制该遗传病的基因位于染色体的Ⅱ区
    B: 1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYB
    C: 3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2
    D: 6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩均患病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：海南省（海南中学、文昌中学、海口市第一中学、农垦中学）等八校2018届高三上学期生物开学考试试卷
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  • 10． 研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4。请分析并回答下列问题：   

     
    甲病的遗传方式是遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是遗传。
    进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：

    ①Ⅱ3个体的基因型为，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为。

    ②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为：。

    ③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是 。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省泰州中学2018届高三上学期生物开学考试试卷
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