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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1 不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是(    )
    A: 该病可能为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ6 是杂合子的概率为 2/3
    B: 该病可能为伴 X 染色体隐性遗传病
    C: 如果Ⅲ9 是 XYY 型的患者，则一定是Ⅱ3 或Ⅱ4 生殖细胞减数分裂异常造成的
    D: Ⅲ8 和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为 1/6
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省树德中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷
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  • 2． 人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是(　　)
    A: 红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
    B: 短指在人群中的发病率男性约等于女性
    C: 抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
    D: 白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省树德中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷
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  • 3． 人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。以下关于遗传病病因的叙述正确的是(    )
    A: 软骨发育不全和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病
    B: 苯丙酮尿症患者是由于体细胞缺少一种酶，不能产生苯丙氨酸而引起的遗传病
    C: 21 三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病
    D: 猫叫综合征是由于人的第 5 号染色体缺失引起的遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省树德中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷
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  • 4． 下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，错误的是(    )
    A: 最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
    B: 通过对患者家庭成员的调查，可以推算特定遗传病的遗传方式
    C: 要保证被调查的群体足够大
    D: 为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应注意随机取样
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省树德中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷
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  • 5． 下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ-6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是（     ）
    A: 该病是伴常染色体的隐性遗传病
    B: 4号带有致病基因的几率是2/3
    C: 9号的致病基因来自于1号或2号
    D: 8号与5号的基因型相同的概率是1/2
    难度： 中等 题型:常考题 来源：辽宁省凌源市2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷
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  • 6． 图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b)。请据图回答：
    图甲中的遗传病属于遗传病。
    图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型(填“一定”或“不一定”）正常，理由是。   
    图乙中Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2的基因型是。
    若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：辽宁省凌源市2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷
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  • 7． 下图是人类某甲病(A，a)、乙病(B，b)的遗传系谱图，已知等位基因A，a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是(     )
    A: 乙病是隐性遗传病，且基因B，b位于常染色体上
    B: 个体5的基因型是BbXAXA ， 产生的正常卵细胞的比例为1/6
    C: 个体7的甲病的致病基因只来自个体1
    D: 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广西陆川县中学2018届高三上学期生物10月月考试卷
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  • 8． 人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A，a和B，b)控制，且只有A，B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（    ）
    A: Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
    B: Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
    C: Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
    D: 若Ⅱ1的基因型为XABXaB ， 与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省深圳市高级中学2018届高三上学期生物第一次月考试卷
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  • 9． 下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是(      )
    A: 1/48
    B: 1/24
    C: 1/16
    D: 无法确定
    难度： 中等 题型:常考题 来源：（缺题锁定）吉林省梅河口市第五中学实验班2018届高三上学期生物9月月考试卷
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  • 10． 下列关于人类遗传病的说法，正确的是(　　)
    A: 调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样
    B: 母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病
    C: “先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致
    D: 对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲
    难度： 困难 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷
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