首页
激活码
充值中心
登录
当前位置： 章节挑题
教材版本
年级

请展开查看知识点列表

>
<
部编版： 必修1《分子与细胞》
题型
难度
年份
  • 1． 某班同学对某种遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图），下列说法正确的是(     )
    A: 该病为常染色体显性遗传病
    B: Ⅱ—5是该病致病基因的携带者
    C: Ⅱ—5与Ⅱ—6再生患病男孩的概率为1/2
    D: Ⅲ—9与正常女性结婚，建议生女孩
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省伊春市第二中学2018届高三上学期生物第一次月考试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 2． 下图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗传方式是(     )
    A: 常染色体显性遗传
    B: 常染色体隐性遗传
    C: X染色体显性遗传
    D: X染色体隐性遗传
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省伊春市第二中学2018届高三上学期生物第一次月考试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 3． 如图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的同卵孪生兄弟，兄弟俩基因型都为AA的概率是（ ）
    A: 0
    B: 1/3
    C: 1/9
    D: 1/16
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省牡丹江市第一高级中学2018届高三上学期生物10月月考试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 4． 戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断不正确的是（ ）
    A: 该病为常染色体隐性遗传病
    B: 2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3
    C: 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
    D: 该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省牡丹江市第一高级中学2018届高三上学期生物10月月考试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 5． 下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是（    ）
    A: 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
    B: 抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律
    C: 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
    D: 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省牡丹江市第一高级中学2018届高三上学期生物10月月考试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 6． 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是（    ）
    A: 其发病率男性高于女性
    B: 一般情况下，男性患者的女儿一定是患者
    C: 基因型XDXD、XDXd的个体都是患者，且患病情况相同
    D: 其表现有伴性遗传的特点，且属于多基因遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省牡丹江市第一高级中学2018届高三上学期生物10月月考试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 7． 下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是（    ）
    A: 正常情况下，图一该细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型有3种
    B: 根据图二判断，Ⅱ4患色盲病，Ⅱ7患白化病
    C: 若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是13/48
    D: 若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省牡丹江市第一高级中学2018届高三上学期生物10月月考试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 8． 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如右图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(    )
    A: II-2基因型为XA1XA2的概率是1/4
    B: III-1基因型为XA1Y的概率是1/4
    C: III-2基因型为XA1XA2的概率是1/8
    D: IV-1基因型为XA1XA1概率是1/8
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省哈尔滨市第六中学2018届高三上学期生物10月月考试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 9． 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（    ）
    A: 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
    B: Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
    C: Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
    D: 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省哈尔滨市第六中学2018届高三上学期生物10月月考试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 10． 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（    ）
    A: 后代女儿全是抗维生素D佝偻病
    B: 后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
    C: 抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
    D: 后代中儿子两病同患的概率是0
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省哈尔滨市第六中学2018届高三上学期生物10月月考试卷
    解析 收藏 试题篮