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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制两种遗传病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，这对夫妇再生一个患病孩子的概率是。（    ）
    A: 1/2
    B: 1/8
    C: 3/8
    D: 5/8
    难度： 中等 题型:常考题 来源：湖北省荆州中学2017-2018学年高二上学期生物第一次月考试卷
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  • 2． 如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。

    甲病属于遗传病，乙病是遗传病。
    5号的基因型是，8号是纯合子的概率为，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自号。
    若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为 ，只患一种病的概率为。
    若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有 死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：湖北省荆州中学2017-2018学年高二上学期生物第一次月考试卷
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  • 3． 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（    ）

    A: 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
    B: Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
    C: Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
    D: 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
    难度： 中等 题型:常考题 来源：湖北省荆州中学2017-2018学年高二上学期生物第一次月考试卷
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  • 4． 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%。现有一对表现型正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是（    ）
    A: 1/9
    B: 81/10000
    C: 1/2601
    D: 1/36
    难度： 中等 题型:常考题 来源：湖北省荆州中学2017-2018学年高二上学期生物第一次月考试卷
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  • 5． 下图为某一遗传病患者体细胞内全部染色体的图像，以下分析正确的是(       )
    A: 该图像为染色体组，诊断其患唐氏综合征
    B: 该图像为染色体组，诊断其患特纳氏综合征
    C: 该图像为染色体组型，诊断其患唐氏综合征
    D: 该图像为染色体组型，诊断其患特纳氏综合征
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省选考（学考）十校联盟2018届高三上学期生物10月适应性考试试卷（选考）
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  • 6． 下列属于遗传咨询基本程序的是（    ）
    A: 婚前检査
    B: 适龄生育
    C: 系谱分析
    D: 血型测定
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省温州市2018届高三上学期生物9月选考适应性测试试卷
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  • 7． 下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是（     ）
    A: 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德
    B: 不携带致病基因的个体也可能会患遗传病
    C: 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
    D: 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省绍兴市新昌中学2018届高三上学期生物10月选考适应性考试试卷
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  • 8． 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示（II-4、II-6不携带致病基因），下列叙述错误的是（     ）
    A: 乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传
    B: 有丝分裂中期进行显微摄影可用于Ⅲ-2号的染色体组型分析
    C: 双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是1/648
    D: 按照乙遗传病最可能的遗传方式，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省绍兴市新昌中学2018届高三上学期生物10月选考适应性考试试卷
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  • 9． 关于人类遗传病的叙述，正确的是(      )
    A: 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
    B: 遗传病在青春期的出病率最高
    C: 具有家族性特点的疾病都是遗传病
    D: 特纳氏综合征属于染色体异常遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江绿色评估联盟2018届高三上学期生物10月月考试卷
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  • 10． 遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现，女性患者的儿子中均有正常的个体。则该病不可能是(      )
    A: 常染色体隐性遗传病
    B: 常染色体显性遗传病
    C: 伴X染色体隐性遗传病
    D: 伴X染色体显性遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江绿色评估联盟2018届高三上学期生物10月月考试卷
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