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必修1《分子与细胞》
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1. 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )
A: 男性与女性的患病概率相同
B: 患者的双亲中至少有一人为患者
C: 患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D: 若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4
难度: 中等
题型:常考题
来源:云南省大理州2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷
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2. 某病为伴X隐性遗传病,且男患者不育,以下说法正确的是( )
A: 该病发病率男女相当
B: 男患者的致病基因来自于父亲
C: 男患者的双亲均表现为正常
D: 男患者的致病基因只能传给女儿
难度: 中等
题型:常考题
来源:浙江省宁波诺丁汉大学附属中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷
解析
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3. 下列遗传病的产生最初是因为基因突变的是( )
A: 镰刀型细胞贫血症
B: 21三体综合征
C: 猫叫综合征
D: 特纳氏综合征
难度: 简单
题型:常考题
来源:浙江省诸暨市牌头中学2018届高三上学期生物期中考试试卷
解析
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4. 遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是( )
A: 禁止近亲结婚
B: 病情诊断
C: 提出防治措施
D: 遗传方式分析和发病率测算
难度: 中等
题型:常考题
来源:浙江省诸暨市牌头中学2018届高三上学期生物期中考试试卷
解析
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5. 下列有关优生措施的叙述错误的是( )
A: 羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患21-三体综合征
B: 即使通过产前诊断发现胎儿确有缺陷,也不可以终止妊娠
C: 禁止近亲结婚可以减少畸形胎的产生
D: 进行遗传咨询可以推算后代发病的风险
难度: 简单
题型:常考题
来源:浙江省杭州地区(含周边)重点中学2018届高三上学期生物期中考试试卷
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6. 如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,II-5不携带乙病的致病基因,与甲病相关的基因用A,a表示,与乙病相关的基因用B,b表示。下列说法正确的是( )
A: 甲病为伴X染色体隐性遗传病
B: Ⅲ-l2的X染色体来自I-2
C: Ⅲ-9的基因型为aaX
b
X
b
D: Ⅲ-l4是纯合子的概率为l/12
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省哈尔滨市第六中学2018届高三上学期生物期中考试试卷
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7. 黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该( )
A: 先确定其遗传方式,再计算发病率
B: 在患者家系中调查并计算发病率
C: 在人群中随机抽样调查并统计
D: 先调查该基因的频率,再计算出发病率
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省哈尔滨市第六中学2018届高三上学期生物期中考试试卷
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8. 患有某种单基因(A、a)遗传病的家族系谱图如下所示,图中正常男性和正常女性都为纯合子。请回答下列问题:
该病的遗传方式为
(填显性遗传或隐性遗传),
(填“能”或“不能”)通过选择生育男孩或女孩来。III-1与一位正常女子婚配,他们生正常孩子的概率为
。
如果自然人群中该遗传病的患病率为l9%,则自然人群中A基因的频率约为
,III-6与一位患病男子婚配,理论上他们生一个患病男孩的概率为
(用分数表示)。
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省哈尔滨市第六中学2018届高三上学期生物期中考试试卷
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9. 下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是( )
A: 确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式
B: 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律
C: Ⅰ
1
能产生四种基因型的卵细胞
D: Ⅱ
7
和Ⅱ
8
再生一个健康男孩的概率为25%
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2018届高三上学期生物期中考试试卷
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10. 基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是( )
A: —对患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B: 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C: 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D: 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19
难度: 中等
题型:常考题
来源:黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2018届高三上学期生物期中考试试卷
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