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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括(    )
    A: 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
    B: 对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析
    C: 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
    D: 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
    难度: 中等 题型:常考题 来源:(缺题锁定)广东省仲元中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷(理)
  • 2. 下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是(  )

    A: 0
    B: 1/9
    C: 1/3
    D: 1/16
    难度: 中等 题型:常考题 来源:(缺题锁定)广东省仲元中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷(理)
  • 3. 糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

    Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏造成的,题中体现的基因与性状的关系为
    经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因
    图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

    ①该病的遗传方式为。6号的基因型为

    ②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为

    难度: 中等 题型:常考题 来源:(缺题锁定)广东省仲元中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷(理)
  • 4. 如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是(      )

    A: 甲病基因位于X染色体上,乙病基因位于常染色体
    B: Ⅱ6的基因型为DdXEXe , Ⅱ7的基因型为DDXeY
    C: Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8
    D: 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代两病皆不患的几率为2/3
    难度: 中等 题型:常考题 来源:广东省执信中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷(理)
  • 5. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是(     )

    A: 甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传
    B: Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
    C: Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有两种可能
    D: 若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚,生育一患两种病的孩子的概率是5/12
    难度: 中等 题型:常考题 来源:浙江省诸暨市牌头中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷
  • 6. 下图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中Ⅱ-3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述中,错误的是(     )

    A: 乙病是伴X染色体隐性遗传病
    B: Ⅱ-2为杂合子的概率为1
    C: Ⅲ-3的X染色体来自于Ⅰ-2
    D: Ⅲ-1不携带致病基因的概率是1/5
    难度: 中等 题型:常考题 来源:浙江省舟山市田家炳中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷
  • 7. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(    )

    ①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

    ②一个家庭几代人都出现过的疾病是遗传病

    ③携带遗传病基因的个体都会患遗传病

    ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

    ⑤多基因遗传病在人群中发病率较高

    ⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

    A: ①②③
    B: ②③⑤⑥
    C: ①②③④⑥
    D: ①②③④⑤⑥
    难度: 中等 题型:常考题 来源:黑龙江省双鸭山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷
  • 8. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(    )
    A: 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传疾病
    B: 调查人类遗传病发病率时最好选择多基因遗传病进行
    C: 21三体综合征是一种染色体病
    D: B超检查能有效地检测胎儿是否患有苯丙酮尿症
    难度: 中等 题型:常考题 来源:黑龙江省双鸭山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷
  • 9. 下图为某家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病,Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述不正确的是(    )

    A: 甲病的致病基因为显性,位于常染色体上
    B: 乙病的致病基因为隐性,位于X染色体上
    C: Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2
    D: Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配,后代正常的概率为7/24
    难度: 中等 题型:常考题 来源:黑龙江省双鸭山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷
  • 10. 人的多指(A)对正常指(a)为显性。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是(   )

    ①神经细胞  ②成熟的红细胞  ③初级精母细胞  ④次级精母细胞  ⑤精子

    A: ①②
    B: ②④⑤
    C: ①③⑤
    D: ③④⑤
    难度: 中等 题型:常考题 来源:黑龙江省双鸭山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷