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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下列有关遗传病及其遗传特点的叙述，正确的是（   ）

    选项

    遗传病

    遗传特点

    A

    血友病

    群体中的发病率高，男性患者少于女性患者

    B

    原发性高血压

    在群体中一般具有较高的发病率

    C

    21三体综合征

    患者的染色体结构异常，多发于高龄产妇的孩子

    D

    苯丙酮尿症

    男女发病率相等；若双亲均正常，则后代不可能患病
    A: A
    B: B
    C: C
    D: D
    难度： 中等 题型:常考题 来源：山西省忻州市一中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 2． 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列说法正确的是
    A: 21三体综合征一般是由于第21号染色体多一条造成的
    B: 猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病
    C: 冠心病属于单基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高
    D: 若父母表现型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省双鸭山一中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 3． 分析人类的下列疾病，其中属于遗传病的是（   ）

    ①夜盲症    ②白化病    ③血友病     ④脚气病    ⑤肝炎  ⑥苯丙酮尿症
    A: ①②③                    
    B: ②③⑥    
    C: ①⑤⑥                    
    D: ②③④
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省哈师大附中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 4． 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（   ）
    A: “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
    B: “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
    C: “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
    D: “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省哈师大附中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 5． 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其遗传特点之一是（   ）
    A: 男患者与女患者结婚，其女儿正常     
    B: 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
    C: 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
    D: 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省哈师大附中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 6． 下列有关“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（   ）
    A: 调查时最好选取多基因遗传病
    B: 为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
    C: 某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%
    D: 若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省哈师大附中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 7． 对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带，结果如下图乙。下列有关分析判断错误的是(　　)

    A: 图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体
    B: 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
    C: 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
    D: 9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省哈六中2021届高三上学期生物开学试卷
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  • 8． 遗传咨询对预防遗传病有积极意义，下列情形中不需要遗传咨询的是（   ）
    A: 男方曾因外伤截肢
    B: 亲属中有智力障碍患者
    C: 女方是先天性聋哑患者
    D: 亲属中有血友病患者
    难度： 简单 题型:常考题 来源：天津市部分区2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 9． 调查人员对某地区有软骨发育不全患者的家庭做了一个统计，得到如表数据。对此分析正确的是（   ）

    组别

    双亲性状

    家庭数

    子女性状(男/女) |

    父

    母

    正常

    患病

    ①

    病

    病

    8

    3/2

    7/5

    ②

    病

    正常

    18

    5/6

    6/5

    ③

    正常

    病

    14

    5/5

    5/4

    ④

    正常

    正常

    5682

    2901/2819

    1/0
    A: 组合①中的双亲都为杂合子
    B: 该致病基因位于性染色体上
    C: 该病是由显性基因控制的遗传病
    D: 由④组可算出发病率为1/5720
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省名校2019-2020学年高二下学期生物期末联考试卷
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  • 10． 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（   ）
    A: 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病
    B: 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
    C: 单基因遗传病患者体内一定存在致病基因
    D: 利用基因探针可检测所有类型的遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：河南省焦作市2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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