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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因。

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    甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。
    Ⅲ5的基因型。
    Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：河北省石家庄市二中2020-2021学年高二生物8月月考试卷
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  • 2． 某学习小组以“研究伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病及采用的方法正确的是(　　)
    A: 白化病、在熟悉的4～10个家系中调查
    B: 红绿色盲、在患者家系中调查
    C: 血友病、在学校内随机抽样调查
    D: 青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查
    难度： 简单 题型:常考题 来源：河北省石家庄市二中2020-2021学年高二生物8月月考试卷
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  • 3． 人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是
    A: 三女一男或全是女孩
    B: 三女一男或二女二男
    C: 三男一女或二男二女
    D: 全是男孩或全是女孩
    难度： 中等 题型:常考题 来源：河北省石家庄市二中2020-2021学年高二生物8月月考试卷
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  • 4． 下列疾病中易受环境因素影响，有家族聚集现象的遗传病是（    ）
    A: 冠心病
    B: 白化病
    C: 流感
    D: 并指
    难度： 简单 题型:常考题 来源：浙江省“七彩阳光”新高考研究联盟2021届高三上学期生物开学试卷
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  • 5． 某家系的单基因遗传病和部分血型情况如图所示，家系中无突变和染色体片段交换发生，Ⅰ-1携带致病基因，Ⅱ-1无致病基因。人群中O型血占0.49，IA的基因频率为0.1.下列叙述正确的是（    ）

    A: 该遗传病为伴X染色体显性遗传病
    B: Ⅰ-1为A型血的概率为1/13
    C: Ⅱ-2的致病基因不可能来自-1
    D: Ⅰ-1和Ⅱ-2再生一个患病儿子且为O型血的概率为5/26
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省“七彩阳光”新高考研究联盟2021届高三上学期生物开学试卷
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  • 6． 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 （   ）

    ①遗传物质改变的一定是遗传病

    ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

    ③携带遗传病基因的个体会患遗传病

    ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
    A: ①②
    B: ③④
    C: ①②③
    D: ①②③④
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江西省赣州市赣县三中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷（8月）
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  • 7． 下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是（   ）
    A: 多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病
    B: 21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的
    C: 多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高
    D: 既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江西省赣州市赣县三中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷（8月）
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  • 8． 抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（   ）
    A: 短指的发病率男性高于女性
    B: 抗维生素 D 佝偻病男患者的母亲是该病的患者
    C: 红绿色盲的发病率女性高于男性
    D: 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大庆实验中学2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 9． 图中曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法不正确的是(　　)

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    A: 在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因
    B: 单基因遗传病均为先天性疾病
    C: 多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
    D: 染色体异常遗传病多导致流产，所以其出生后发病率明显低于胎儿期
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大庆实验中学2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 10． 下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（   ）
    A: 调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
    B: 常见的优生措施有禁止近亲结婚可以降低显性遗传病在后代中的发病率
    C: 孕妇血细胞检测，既可以查孕妇的凝血情况，也可查胎儿的遗传病，但含胎儿的血细胞较少，所以目前不如羊水检查准确
    D: 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病
    难度： 简单 题型:常考题 来源：安徽省六安市一中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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