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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 白化病病人出现白化症状的根本原因（   ）
    A: 病人细胞内缺乏黑色素
    B: 病人体内无酪氨酸
    C: 控制合成酪氨酸的基因突变
    D: 长期见不到阳光
    难度： 简单 题型:常考题 来源：黑龙江省绥化市2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（B卷）
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  • 2． 近亲结婚的主要危害是后代（   ）
    A: 体重下降
    B: 智力下降
    C: 身材变矮
    D: 遗传病发病率高
    难度： 简单 题型:常考题 来源：黑龙江省绥化市2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（B卷）
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  • 3． 下列哪项是色盲症和抗维生素D佝偻病都具有的特征（   ）
    A: 患病个体男性多于女性
    B: 致病基因位于X染色体上
    C: 男性和女性患病几率一样
    D: 患病个体女性多于男性
    难度： 简单 题型:常考题 来源：黑龙江省绥化市2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（A卷）
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  • 4． 图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

    图片_x0020_100026

    甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。
    Ⅱ2的基因型为，Ⅲ3的基因型为 或    。
    若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。
    若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。
    难度： 困难 题型:常考题 来源：黑龙江省绥化市2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（A卷）
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  • 5． 图示为人类6个家庭的单基因遗传病（由一对等位基因控制）系谱图。在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析正确的是（　　）

    图片_x0020_100008

    A: 不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己
    B: 甲、乙、丁中，父亲均携带子代所患遗传病的致病基因
    C: 若6个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上的隐性基因
    D: 若己中母亲不携带致病基因，则这对夫妇生一个正常孩子的概率为1/2
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大庆中学2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 6． 下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。下列说法错误的是（   ）

    图片_x0020_100012

    A: 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
    B: Ⅱ2的基因型为AaXbY ，Ⅲ1的基因型为aaXBXb
    C: 若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为7/32
    D: 基因检测表明Ⅰ1无致病基因，则Ⅱ2患乙病的致病基因一定来自Ⅰ2
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大庆中学2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 7． 下列人类遗传病的系谱中（□○分别表示正常男女，■●分别表示患病男女），肯定属于显性遗传病的是（   ）
    A: 图片_x0020_510898804
    B: 图片_x0020_888951006
    C: 图片_x0020_1161406657
    D: 图片_x0020_768322702
    难度： 简单 题型:常考题 来源：陕西省西安中学2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（文）
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  • 8． 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ）
    A: 没有致病基因就不会患遗传病
    B: 近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险
    C: 21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
    D: 单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病
    难度： 简单 题型:常考题 来源：陕西省西安中学2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（文）
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  • 9． 根据生物学知识，回答下列问题：
    21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
    猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于（填“父亲”或“母亲”）。
    原发性高血压属于基因遗传病，这类遗传病容易受影响，在人群中发病率较高。
    就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患，不可能患。
    难度： 简单 题型:常考题 来源：陕西省西安中学2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（理）
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  • 10． 下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（   ）

    ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

    ②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体

    ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症

    ④近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率

    ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常

    ⑥调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
    A: 四项
    B: 三项
    C: 二项
    D: 一项
    难度： 简单 题型:常考题 来源：陕西省西安中学2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷（理）
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