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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 为了使调查的结果能接近理论比例，下列做法合理的是（   ）
    A: 用一只雌性哺乳动物和一只雄性动物杂交，观察并统计后代的表现型及比例
    B: 调查一块农田中玉米自由交配产生后代的表现型及比例
    C: 在家族中调查某种单基因遗传病在人群中的发病率
    D: 用一株杂合豌豆自交，统计后代的表现型及比例
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省六安市一中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 2． 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（   ）
    A: 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
    B: 该计划测出人类的细胞核DNA大约含有2.5万个基因
    C: 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
    D: 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
    难度： 简单 题型:常考题 来源：安徽省六安市一中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 3． 下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（   ）

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    A: 先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4
    B: I—1和I—3基因型都不能确定
    C: Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
    D: Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省六安市一中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 4． 下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（   ）
    A: 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条
    B: 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
    C: 人类遗传病患者体内一定含有致病基因
    D: 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
    难度： 简单 题型:常考题 来源：安徽省六安市一中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 5． 戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者 肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断不正确的是（   ）

    A: 该病为常染色体隐性遗传病
    B: 2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3
    C: 1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8
    D: 该病可通过检测羊水中脱落的胎儿细胞中酶的活性和 B 超检查来进行产前诊断
    难度： 中等 题型:常考题 来源：辽宁省六校协作体2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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  • 6． 减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（    ）
    A: 白化病
    B: 唇腭裂
    C: 猫叫综合征
    D: 特纳氏综合征
    难度： 简单 题型:常考题 来源：浙江省A9协作体2021届高三暑假返校联考生物试卷
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  • 7． 人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（   ）
    A: 可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
    B: 提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
    C: 孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞
    D: 孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
    难度： 中等 题型:真题 来源：2020年山东省高考生物真题试卷（新高考I）
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  • 8． 下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（   ）

    A: 甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
    B: 甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst II识别
    C: 乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生破基对的缺失导致
    D: II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病
    难度： 困难 题型:真题 来源：2020年山东省高考生物真题试卷（新高考I）
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  • 9． 家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（   ）

    A: FH为常染色体显性遗传病
    B: FH患者双亲中至少有一人为FH患者
    C: 杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
    D: Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
    难度： 中等 题型:真题 来源：2020年江苏省高考生物真题试卷
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  • 10． 下列人类遗传病属于染色体结构变异引起的是（   ）
    A: 先天性聋哑
    B: 哮喘
    C: 21三体综合征
    D: 猫叫综合征
    难度： 简单 题型:常考题 来源：山西省忻州市一中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷
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