万考题-全国中小学题库

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年份	全部 2022 2021 2020 2019 2018 更早

1．造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

21三体综合征是第21号染色体（填“结构”或“数目”）异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体数目异常是其（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

猫叫综合征是第5号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b控制的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于（填“父亲”或“母亲”）。

青少年型糖尿病属于基因遗传病，这类遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，请举出这类遗传病的其他2个实例，这类遗传病的特点是容易受环境因素影响，。

就色盲症（伴X染色体隐性遗传）和白化病（常染色体隐性遗传）来说，如果父、母表现型均正常，则女儿有可能患病，不可能患病。

难度：中等题型:常考题来源：四川省成都市金牛区高中2021-2022学年高二上学期生物入学考试试卷（理）

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2．大量临床研究表明，β淀粉样蛋白基因发生突变引起β淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔茨海默症的发生；β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上，21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默症症状。下列有关分析正确的是（　　）

A: 21三体综合征产生的原因是有丝分裂时21号染色体未能正常分离

B: 阿尔茨海默症产生的根本原因是发生了染色体变异

C: 21三体综合征患者可能因多一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默症

D: 调查哈阿尔茨海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查

难度：中等题型:常考题来源：江苏省常熟市2021-2022学年高二生物暑期自主学习调查试卷

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3．下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

对该家系分析正确的是（　　）

A: 此病为隐性遗传病

B: III-1和III-4可能携带该致病基因

C: II-3再生儿子必为患者

D: II-7不会向后代传递该致病基因

难度：中等题型:真题来源：2021年高考生物真题试卷（北京卷）

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4．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A: 先天性疾病都是遗传病，出生后才患有的疾病都不是遗传病

B: 调查人类遗传病的发病率时最好选择发病率较高的多基因遗传病

C: 多指、并指都是显性遗传病，男性发病率高于女性发病率

D: 产前诊断的手段包括羊水检查、B超检查、基因检测和孕妇血细胞检查等

难度：中等题型:常考题来源：黑龙江省哈尔滨名校2021-2022学年高二上学期生物开学考试试卷

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5．如图为某单基因遗传病的家系图，已知该病在人群中的发病率为1/3600，假设不考虑基因突变和染色体变异，下列有关叙述错误的是（）

A: 该病的致病基因为隐性基因

B: 禁止近亲结婚可有效减少该类遗传病在人群中的发病率

C: 若致病基因位于常染色体上，且Ⅱ₃不患病，则Ⅲ₁患病的概率为1/122

D: Ⅱ₁的致病基因可能只来自Ⅰ₁

难度：中等题型:常考题来源：黑龙江省大庆市名校2022届高三上学期生物开学考试试卷

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6．克氏综合征是一种性染色体数目异常（XXY）的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列叙述正确的是（　　）

A: 该患病男孩体细胞内的染色体数与唐氏综合征不同

B: 该男孩患克氏综合征的原因是母亲的生殖细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离

C: 不考虑变异，若该夫妇再生一个女孩，则该女孩患血友病的概率为1/2

D: 若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩，则可能是减数第一次分裂发生异常，也可能是减数第二次分裂发生异常

难度：困难题型:常考题来源：黑龙江省大庆市名校2022届高三上学期生物开学考试试卷

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7．多指为常染色体显性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )

A: 苯丙酮尿症通常会在一个家系的几代人中连续出现

B: 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

C: 血友病女性患者的父亲是该病的患者

D: 多指的发病率男性高于女性

难度：中等题型:常考题来源：黑龙江省大庆市名校2022届高三上学期生物开学考试试卷

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8．图甲是三种遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况，图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的是（　　）

A: 染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期，原因可能是大多数染色体异常疾病致死

B: 图乙使用的方法属于产前诊断中的基因检测

C: 从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传

D: 多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

难度：中等题型:常考题来源：河北省省级联测2021-2022学年高三上学期生物第一次月考试卷

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9．图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。以下说法正确的是（　　）

A: 条带2代表基因a

B: Ⅱ₂一定携带致病基因

C: 该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性

D: 该病在人群中男性的患病概率高于女性

难度：中等题型:常考题来源：重庆市西北狼教育联盟2021-2022学年高二上学期生物开学试卷

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10．人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列说法错误的是（　　）

A: 抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，该病在男女中的发病率不同

B: 原发性高血压属于多基因遗传病，该遗传病在群体中的发病率比较高

C: 21三体综合征属于染色体异常遗传病，B超检查能够确定是否患该病

D: 猫叫综合征属于染色体异常遗传病，光学显微镜镜检能够确定是否患该病

难度：中等题型:常考题来源：四川省成都市蓉城名校联盟2021-2022学年高二上学期生物开学联考试卷

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