万考题-全国中小学题库

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难度	全部简单中等困难
年份	全部 2022 2021 2020 2019 2018 更早

1．据报道，2017年我国二胎出生率显著提高，占总新生人口数量的51.2%，但是高龄产妇生下患有遗传病孩子的概率也明显增加，下面有关遗传病及其预防的相关叙述正确的是（）

A: 21三体综合征患者体细胞内比正常人多一个染色体组

B: 高龄夫妇在形成生殖细胞时发生染色体变异的概率更高一些

C: 可通过B超检查出苯丙酮尿症、猫叫综合症等单基因遗传病胎儿

D: 染色体变异导致患者病情很重，所以染色体异常者均在胚胎时期死亡

难度：中等题型:常考题来源：黑龙江省八校2021-2022学年高三上学期生物期中联考试卷

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2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（）

A: 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B: 研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查

C: 研究白化病的遗传方式，在全市中随机抽样调查

D: 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

难度：简单题型:常考题来源：黑龙江省八校2021-2022学年高三上学期生物期中联考试卷

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3．浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（）

A: 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝

B: 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝

C: 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%

D: 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的

难度：中等题型:真题来源：2021年高考生物真题试卷（湖北卷）

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4．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是（）

A: 苯丙酮尿症携带者

B: 21三体综合症

C: 猫叫综合征

D: 镰刀型细胞贫血症

难度：中等题型:常考题来源：江西省新余市一中2021-2022学年高二上学期生物第二次月考试卷

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5．法布雷病是罕见的X染色体连锁遗传的脂类代谢疾病，是由于编码a-半乳糖苷酶的基因突变，患者体内缺乏a-半乳糖苷酶，使脂质代谢障碍而堆积在溶酶体内，产生相应的临床症状。相关叙述正确的是（　　）

A: a-半乳糖苷酶的基本单位是氨基酸或核糖核苷酸

B: 正常人细胞中a -半乳糖苷酶在溶酶体中合成并储存

C: 法布雷病有明显的家族聚集性，女性患病率明显高于男性

D: 可用酶分析或基因检测等对有该病家族史的孕妇进行产前诊断

难度：中等题型:常考题来源：重庆市缙云联盟2021-2022学年高一上学期生物10月质量检测试卷

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6．亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由于编码亨廷顿蛋白的基因（H基因）序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。

某HD家系图（图1）及每个个体CAG 重复序列扩增后，电泳结果如图2。

①仅据图1判断 HD不可能是遗传病。

②结合图1和图2推测，当个体的所有H基因中 CAG 重复次数25次时才可能不患病。与Ⅰ－1比较，Ⅱ－1 并未患病，推测该病会伴随呈渐进性发病。

③与Ⅰ－1比较，Ⅱ－1、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的H基因中CAG重复次数均有增加，这表明患者Ⅰ－1在过程中异常H基因中的 CAG 重复次数会增加。

由于缺乏合适的动物模型用于药物筛选，HD患者目前尚无有效的治疗方法。我国科学家利用基因编辑技术和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例含人类突变H基因的模型猪，操作过程如图 3。

①从可遗传变异类型来看，模型猪发生的变异是。

②筛选含有目的基因的体细胞，将细胞核移植到中，构建重组细胞，再将重组细胞发育来的移植到代孕母猪体内，获得子代F₀ ，此过程依据的原理是。

③将F₀与野生型杂交得到F₁ ， F₁再与野生型杂交得到F₂。在F₀、F₁、F₂中，更适合作为模型猪的是F₂个体，理由是。

HD患者表现为全身肌肉不自主的抽搐引起异常运动。研究发现，患者神经细胞内亨廷顿蛋白结构异常，在细胞内过度聚集无法被清除。患者神经细胞内结构异常的亨廷顿蛋白无法被清除，可能是在细胞内缺乏。若结构异常的享廷顿蛋白在大脑皮层细胞中积累，会影响其对脊髓的调控，导致全身的肌肉不自主的抽搐，说明神经系统存在调节。

难度：中等题型:常考题来源：新疆维吾尔自治区疏附县一中2021-2022学年高三上学期生物期中考试试卷

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7．下图是一种单基因遗传病的系谱图（完全显性，不考虑基因突变的可能性），相关的叙述错误的是（）