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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． Down氏综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的，部分患者能生育。如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配，假定患者都能生育且2n+2（体细胞中多了两条21号染色体）个体在胎儿期早夭。下列有关这两种婚配方式的后代的叙述，错误的是（   ）
    A: 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病
    B: 若一个患者与正常人婚配，则子女患该病的概率是1/2
    C: 若两个患者婚配，则子女患该病的概率是3/4
    D: 通过遗传咨询和产前诊断，可以预防该遗传病的产生和发展
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省部分名校2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 2． 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（   ）
    A: 遗传病患者不一定携带致病基因
    B: 多基因遗传病在群体中的发病率比较高
    C: 携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病
    D: 基因突变是单基因遗传病的根本原因
    难度： 简单 题型:常考题 来源：吉林市吉林市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 3． 下列人类遗传病中，不是由致病基因引发的是（   ）
    A: 原发性高血压
    B: 软骨发育不全
    C: 唐氏综合征
    D: 苯丙酮尿症
    难度： 简单 题型:常考题 来源：吉林省白山市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 4． 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（   ）
    A: 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
    B: 携带遗传病基因的个体都会患病
    C: 先天性的疾病都是遗传病
    D: 患遗传病的个体不一定携带致病基因
    难度： 简单 题型:常考题 来源：黑龙江省绥化市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 5． 下列有关人类遗传病的说法正确的是（　　）
    A: 人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的
    B: 红绿色盲是由位于X染色体的显性基因引起的
    C: 镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制血红蛋白基因中发生碱基对的缺失
    D: 囊性纤维化是由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）基因中碱基对的替换造成的
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省梅州市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 6． 近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（   ）
    A: 近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
    B: 近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
    C: 部分遗传病由隐性致病基因所控制
    D: 部分遗传病由显性致病基因所控制
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省芜湖市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 7． 如图是A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定被调换的两个孩子是（   ）

    A: 1 和 3
    B: 2 和 6
    C: 2 和 5
    D: 2 和 4
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省六安市舒城县2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 8． 下图最可能是显性遗传病的家系图是（   ）
    A:
    B:
    C:
    D:
    难度： 困难 题型:常考题 来源：安徽省合肥市六校2020-2021学年高一下学期生物期末联考试卷
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  • 9． 统计人类遗传病常用的方法是（   ）
    A: 调查法
    B: 观察法
    C: 实验法
    D: 文献法
    难度： 简单 题型:常考题 来源：安徽省合肥市六校2020-2021学年高一下学期生物期末联考试卷
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  • 10． 如图是某种遗传病患者家族中的遗传系谱图，据图判断该遗传病最可能是（   ）

    A: 伴Y染色体遗传病
    B: 常染色体显性遗传病
    C: X染色体显性遗传病
    D: X染色体隐性遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省合肥市六校2020-2021学年高一下学期生物期末联考试卷
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