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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 剂量补偿效应是指细胞核中具有两份或两份以上基因的个体和只有一份基因的个体出现相同表现型的遗传效应。在XY性别决定的生物中，X染色体上的基因在两种性别中有近乎相等的有效剂量的遗传效应。下列不可以作为剂量补偿效应证据的是（  ）
    A: 特纳氏综合征女性患者细胞中均缺少一条X染色体，该女性患者与正常女性的表现差异很大
    B: 雄果蝇细胞中某种RNA-蛋白质复合体会与X染色体结合，使其上的基因表达量加倍
    C: 在未分化的雌性胚胎干细胞内，每条X染色体上基因的表达量均只有雄性细胞X染色体的1/2
    D: 雌鼠胚胎发育时，即将发育成胚胎的组织只保留来自母方的X染色体的活性
    难度： 简单 题型:常考题 来源：河北省邯郸市2021-2022学年高三上学期期末生物试卷
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  • 2． 溶血性尿毒症综合征（HUS）是一类急性血管内溶血（即红细胞破裂）性贫血伴肾功能衰竭的综合征，表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三联征，引起该病的病因尚不明确，细菌中的大肠杆菌、痢疾杆菌的感染、系统性红斑狼疮都可引起该病的发生。下列关于此病的说法错误的是（   ）
    A: HUS患儿血浆中会含有血红蛋白
    B: 大肠杆菌可能会引发HUS，该病原体在实验室培养时需用到活的动物细胞
    C: HUS的特征之一为急性肾衰竭，可能会导致患者细胞外液渗透压改变
    D: HUS患者发生肾衰竭后，内环境稳态会被破坏，患者的正常生存会受到影响
    难度： 中等 题型:常考题 来源：辽宁省名校联盟2021-2022学年高三12月联合考试生物试卷
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  • 3． 下列关于人类遗传病的叙述，正确的有几项（   ）

    ①苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，禁止近亲结婚可以降低苯丙酮尿症的发生

    ②多基因遗传病在群体中的发病率比较高

    ③先天性愚型属于染色体结构变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测

    ④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全

    ⑤产前基因诊断不含致病基因的胎儿不可能患遗传病

    ⑥镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出
    A: 三项
    B: 四项
    C: 五项
    D: 六项
    难度： 中等 题型:常考题 来源：辽宁省丹东市五校2021-2022学年高三上学期联考生物试卷
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  • 4． 下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏大的是（   ）
    A: 用标志重捕调查鱼数量时，第一次用大网眼捕捞做标记，第二次还用大网眼捕捞
    B: 用血球计数板计数酵母菌数量时只统计方格内的菌体
    C: 样方法调查蒲公英的种群密度时在分布较密的地区取样
    D: 调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
    难度： 中等 题型:常考题 来源：辽宁省沈阳市重点高中联合体2021-2022学年高二上学期12月考试生物试卷
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  • 5． 40岁以上妇女所生的子女，21－三体综合征的发生率比25－34岁生育者大约高10倍。下列措施中，可筛查40岁以上孕妇所怀孩子是否患21－三体综合征的是（   ）
    A: 对夫妻双方及其亲属进行遗传病家系调查
    B: 对孕妇在早孕期是否接触致畸剂进行调查
    C: 对羊膜腔穿刺获取的羊水细胞进行染色体组型分析
    D: 对羊膜腔穿刺获取的羊水中胎儿的代谢产物进行分析
    难度： 简单 题型:模拟题 来源：浙江省绍兴市诸暨海亮高级中学2022届高三上学期选考模拟最后一测生物试卷
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  • 6． 下列遗传病的类型不同于其它三项的是（   ）
    A: 先天愚型
    B: 苯丙酮尿症
    C: 血友病
    D: 镰刀形细胞贫血症
    难度： 简单 题型:模拟题 来源：浙江省浙南名校联盟2022届高三上学期生物第一次联考试卷
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  • 7． 下列有关人类红绿色盲遗传的叙述，不正确的是（   ）
    A: 表现型正常夫妻可生下色盲的男孩
    B: 表现型正常夫妻可生下色盲的女孩
    C: 表现型正常男孩可能有色盲父亲
    D: 表现型正常女孩可能有色盲父亲
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：黑龙江省哈尔滨市三中2022届高三上学期生物第二次验收考试试卷
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  • 8． 下图表示某家族成员中患甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病的情况。已知甲病在人群中的发病率为36％，Ⅰ-4不携带致病基因。下列分析不正确的是（   ）

    A: 甲病致病基因A，a可能位于常染色体上，显性遗传病
    B: 乙病致病基因B，b一定位于X染色体上，隐性遗传病
    C: Ⅲ-1的致病基因来源于Ⅰ-1，Ⅱ-5的致病基因来源于Ⅰ-3
    D: 若Ⅳ-1是男孩，则该男孩患乙病的概率为1/2
    难度： 困难 题型:模拟题 来源：吉林省吉林市2022届高三上学期毕业班第二次调研测试生物试卷
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  • 9． 人类某种遗传病，不同患者的遗传方式可能相同也可能不同，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X染色体隐性遗传3种遗传方式。在人群中任意两个该病患者婚配时，后代不可能出现的情况是（  ）
    A: 全部正常
    B: 全部患病
    C: 正常：患病=3：1
    D: 一半患病，一半正常
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省肇庆市鼎湖中学2021-2022学年高三上学期生物12月月考试卷
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  • 10． 假如图中Ⅲ1和Ⅲ4由于对优生知识的匮乏，而步入婚姻的殿堂。他们生育患病孩子的概率远大于普通人群(已知这种隐性基因携带者在正常人群中的概率是1/1 000)。以下说法错误的是（  ）
    A: 该病属于常染色体隐性遗传病
    B: Ⅲ1和Ⅲ4婚配生育患病女孩的概率为1/9
    C: Ⅲ1和正常人婚配后代发病率为1/6 000
    D: Ⅲ1和Ⅲ4婚配后代发病率远大于普通人群的原因是从共同的祖先继承来相同的隐性致病基因在后代纯合机会增大
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省肇庆市鼎湖中学2021-2022学年高三上学期生物12月月考试卷
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