万考题-全国中小学题库

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1．垂体性侏儒症是指垂体前叶功能障碍或下丘脑病变，使某种激素分泌不足而引起的生长发育缓慢。小部分有家族性发病史，如图是该遗传病的某家系系谱图，已知Ⅱ₇不携带垂体性侏儒症致病基因。

垂体性侏儒症致病基因位于（常/X/Y）染色体，是（显/隐）性遗传。

下列措施能治疗垂体性侏儒症的是_____。

图中属于Ⅲ₈旁系血亲的是，我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是。

A.人类的遗传病都是由隐性基因控制的

B.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

C.近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因

D.近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加

不考虑基因突变，Ⅱ₆一定含有致病基因的细胞是_____。

若Ⅲ8与一健康男性结婚（基因型与Ⅲ-10相同），则他们所生子女患病概率为。

难度：中等题型:模拟题来源：上海市奉贤区2021届高三生物高考一模试卷

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2．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雌蝇与一只红眼雄蝇交配，F_l的果蝇中约有1/4为白眼。下列叙述错误的是

A: 亲本雌雄果蝇的基因型为X^RX^r和X^RY

B: 子代中白眼果蝇只有雄性

C: 白眼雌果蝇的子代中，雄性个体均为白眼

D: 果蝇决定红白眼性状的基因与性别的决定有关

难度：中等题型:模拟题来源：山西省大同市2021届高三上学期生物学情调研测试卷

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3．图1中甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中II-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：

在图甲中若I-3、II-4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为。若II-3、II-4为同卵双生，则二者性状差异来自。

乙病的遗传方式是，III9的初级卵母细胞中有个致病基因。

两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭III-8与甲家庭中II-4婚配，所生子女中只患一种病的概率是。

III-8患病的旁系血亲有。

图1乙中III0一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图2，细胞内基因结构和种类未变化，表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如图3，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另-条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的有__________。

难度：困难题型:模拟题来源：江苏省扬州市2021届高三上学期生物期初学情调研试卷

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4．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A: Y染色体总是比X染色体短小

B: 生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体

C: 性染色体上的基因都不能在体细胞中表达

D: 女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体

难度：中等题型:模拟题来源：江苏省扬州市2021届高三上学期生物期初学情调研试卷

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5．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜和不抗霜、抗病和不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是（）

	不抗霜抗病	不抗霜不抗病	抗霜抗病	抗霜不抗病
雄株	3/4	1/4	0	0
雌株	0	0	3/4	1/4

A: 抗霜性状为隐性性状，抗病性状为显性性状

B: 上述杂交实验中的父本为纯合子，母本为杂合子

C: 抗霜不抗霜性状遗传的现象体现了交叉遗传的特点

D: 抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上

难度：中等题型:模拟题来源：江苏省扬州市2021届高三上学期生物期初学情调研试卷

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6．图为两种单基因遗传病的系谱图，且有一种病为伴X遗传，已知正常人群中甲病致病基因携带者的概率为 1/7，下列分析错误的是（）

A: 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病

B: 控制甲、乙两种遗传病的基因的传递遵循孟德尔自由组合定律

C: 8 号和 9 号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为 1/56

D: 调查甲、乙两种遗传病的发病率均应在患者家系中进行

难度：中等题型:模拟题来源：重庆市2021年高三普通高中学业水平等级考试生物第一次联考试卷

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7．亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由于编码亨廷顿蛋白的基因（H基因）序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。

某HD家系图（图1）及每个个体CAG 重复序列扩增后，电泳结果如图2。

①仅据图 1判断 HD不可能是遗传病。

②结合图1和图2推测，当个体的所有H基因中 CAG 重复次数25 次时才可能不患病。与Ⅰ-1比较，Ⅱ-1 并未患病，推测该病会伴随呈渐进性发病。

③与Ⅰ-1比较，Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的H基因中CAG重复次数均有增加，这表明患者Ⅰ-1在过程中异常H基因中的 CAG 重复次数会增加。

由于缺乏合适的动物模型用于药物筛选，HD患者目前尚无有效的治疗方法。我国科学家利用基因编辑技术和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例含人类突变H基因的模型猪，操作过程如图 3。

①从可遗传变异类型来看，模型猪发生的变异是。

②筛选含有目的基因的体细胞，将细胞核移植到中，构建重组细胞，再将重组细胞发育来的早期胚胎移植到代孕母猪体内，获得子代Fo，此过程依据的原理是。

③将 F_o与野生型杂交得到F₁ ， F₁再与野生型杂交得到F₂。在F₀、F₁、F₂中，更适合作为模型猪的是F₂个体，理由是。

难度：困难题型:模拟题来源：江苏省苏州市八校联盟2021届高三生物第二次适应性考试试卷

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8．某生物兴趣小组在进行人类遗传病调查时发现，有两个家庭均有甲，乙两种单基因遗传病的患者，下图是他们根据调查结果绘制的遗传系谱图（甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b 表示，不考虑X、Y染色体的同源区段遗传）。下列相关分析正确的是（）

A: 家庭一、二均可确定乙病为常染色体隐性遗传病

B: 家庭一Ⅱ₂与家庭二Ⅱ₂的基因型相同的概率为1/9

C: 若家庭一Ⅲ₂与家庭二Ⅲ₁结婚，子代均不患乙病，则Ⅲ₂基因型为 aaBB

D: 若家庭一Ⅲ₁与家庭二Ⅲ₂结婚，则所生孩子只患一种病的概率是11/18

难度：困难题型:模拟题来源：湖南省三湘名校联盟2021届高三生物1月联考试卷

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9．某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚，其后代患病率为50%。下列叙述正确的是（　　）

A: 该女性患者的女儿基因型是X^AX^a

B: 该女性患者的母亲也是患者

C: 人群中男性不携带该致病基因

D: 人群中该病的发病率低于50%

难度：中等题型:模拟题来源：湖南省2021年普通高等学校招生全国统一考试模拟演练生物试卷

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10． DNA标记是DNA中一些稳定的特征性碱基序列，DNA中是否含特定的DNA标记，可通过DNA标记体外复制产物的电泳图谱来判断。

已知三个个体的DNA标记电泳结果如图1所示，个体1和个体2的DNA标记组成分别为S1S1和S2S2，据图推断个体3的DNA标记组成为。

DNA标记常用来进行遗传性疾病的基因定位。现有一常染色体显性遗传病家系（疾病基因用A表示）如图2所示，选择上述DNA标记体外复制后电泳，结果如图3所示。不考虑突变和交叉互换，（填“能”或“不能”）判断该DNA标记与该疾病基因在同一染色体上，用遗传图解及文字说明原因（配子、表现型及比例不作要求）。

如果该DNA标记与此疾病基因在同一条染色体上，图4中Ⅱ₂和Ⅱ₃的DNA标记组成分别为和。

难度：困难题型:模拟题来源：湖南省2021年普通高等学校招生全国统一考试模拟演练生物试卷

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