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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下图是某家族血友病遗传系谱图（此性状由一对等位基因B、b控制），Ⅱ6不携带该病的致病基因。请据图回答：

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    血友病是一种受染色体（填“常”或“X”）上的（填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。
    Ⅱ5的基因型是，若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患血友病的概率为。
    若Ⅲ7与一正常男性婚配，则两人生一个正常孩子的概率为。
    Ⅲ8的血友病基因来自Ⅰ中的号。显微镜下观察发现Ⅲ8有两条Y染色体，则可能的原因是号个体在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，新形成的两条Y染色体没有分离，产生了含有YY的精子，再与含X的卵细胞结合。 。
    Ⅲ7号个体的一个卵原细胞经减数分裂能产生种卵细胞。
    伴性遗传是指控制性状的基因位于性染色体上，所以性状的遗传总是和相关联。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：甘肃省兰州市一中2020-2021学年高二上学期生物期中考试试卷（文）
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  • 2． 进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，患该病的男孩，其双亲基因型不可能是（   ）
    A: XHXH和XhY
    B: XhXh和XHY
    C: XhXh和XhY
    D: XHXh和XhY
    难度： 简单 题型:常考题 来源：甘肃省兰州市一中2020-2021学年高二上学期生物期中考试试卷（文）
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  • 3． 决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的是（   ）
    A: 红眼雄果蝇
    B: 白眼雄果蝇
    C: 红眼雌果蝇
    D: 白眼雌果蝇
    难度： 简单 题型:常考题 来源：甘肃省白银市会宁县四中2020-2021学年高二上学期生物期中考试试卷
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  • 4． 鸟类的性别决定为ZW型．现已知控制鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上．为了尽早且准确地知道小鸡的性别，应选用（   ）
    A: 芦花母鸡与非芦花公鸡交配
    B: 非芦花母鸡和芦花公鸡交配
    C: 芦花母鸡和芦花公鸡交配
    D: 非芦花母鸡与非芦花公鸡交配
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省三明市三地三校2020-2021学年高二上学期生物期中联考试卷
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  • 5． 下列关于人类染色体的叙述，正确的是（　　）
    A: 每个卵细胞和每个精细胞中都含X染色体
    B: 位于X、Y染色体同源区段上基因的遗传与性别相关联
    C: 观察皮肤生发层的细胞，可以看到联会的染色体
    D: 男性体内色盲病致病基因一定通过X染色体由外祖父传递而来
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省宁德市同心顺联盟校2020-2021学年高二上学期生物期中考试试卷
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  • 6． 黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片断)。缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1 ， F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。下列分析合理的是   （   ）
    A: X-与Xr结合的子代会死亡
    B: F1白眼的基因型为XrXr
    C: F2中红眼个体的比例为1/2
    D: F2中雌雄个体数量比为4：3
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省遂宁市安居区2020-2021学年高二上学期生物期中考试试卷
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  • 7． 下列关于果蝇（基因型为AaXBXb ， 有8条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体的交叉互换和基因突变）中异常配子形成原因的分析，正确的是（   ）

    选项

    异常配子类型

    原因分析

    A

    配子中含有等位基因

    减数第一次分裂异常

    B

    配子基因型为aaXB

    减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常

    C

    配子中含有5条染色体

    一定是减数第一次分裂异常

    D

    配子中含有2条X染色体

    一定是减数第二次分裂异常
    A: A
    B: B
    C: C
    D: D
    难度： 困难 题型:常考题 来源：四川省遂宁市安居区2020-2021学年高二上学期生物期中考试试卷
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  • 8． 血友病是一种X染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们(    )
    A: “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
    B: “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
    C: “女方是该致病基因的携带者，你们的孩子患该病的概率为1/4”
    D: “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/8”
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省紫金县中山高级中学2020-2021学年高二上学期生物期中考试试卷
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  • 9． 人类甲遗传病（由等位基因为A/a控制）、乙遗传病（由另一对等位基因为B/b控制）系谱图如下，其中Ⅰ3无乙病致病基因。相关判断错误的是 （   ）

    A: 甲病为常染色体隐性遗传病
    B: Ⅱ5的基因型为AaxBY或AAXBY
    C: Ⅱ9患病，可能是Ⅰ4形成卵细胞时发生了交叉互换
    D: Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/36
    难度： 中等 题型:常考题 来源：浙江省温州十五校联合体2020-2021学年高二上学期生物期中联考试卷
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  • 10． 下列关于人类性染色体及其基因的叙述，正确的是（   ）
    A: 性染色体上的基因都与性别决定有关
    B: 次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体
    C: 伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
    D: XY 染色体的同一位置上的等位基因所控制性状的遗传与性别无关
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省汕头市金山中学2021届高三上学期生物期中考试试卷
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