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必修1《分子与细胞》
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2020
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1. 某动物种群中基因型为X
A
X
A
.
X
A
X
a
、X
A
Y的个体各占1/3已知不含A基因的个体胚胎致死,该种群进行随机交配,存活的F
1
中X
A
X
A
个体占( )
A: 3/4
B: 3/5
C: 1/2
D: 3/7
难度: 简单
题型:常考题
来源:安徽省皖江名校联盟2020-2021学年高二下学期生物开学试卷
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试题篮
2. 下列关于性染色体及性别决定的叙述,正确的是( )
A: 性染色体上的基因都是决定性别的
B: 性别差异通常都是由性染色体决定的
C: 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D: 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
难度: 简单
题型:常考题
来源:安徽省皖江名校联盟2020-2021学年高二下学期生物开学试卷
解析
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试题篮
3. 现有若干未交配过的三种果蝇(甲、乙丙),眼色有正常眼(B)和褐眼(b),体色有灰体(E)和黑体(e)两对基因分布情况如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A: 若甲果蝇与丙果蝇交配,则子代中正常眼灰体雌果蝇占1/4
B: 乙果蝇体内处于减数第二次分裂后期细胞的基因型为BBEE或bbEE
C: 若乙果蝇与丙果蝇交配,则子代中基因型与双亲的均不同的占1/2
D: 交叉互换可能导致丙果蝇的一条染色体上既有B基因,也有b基因
难度: 中等
题型:常考题
来源:安徽省皖江名校联盟2020-2021学年高二下学期生物开学试卷
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试题篮
4. 如图为某单基因遗传病的系谱图,已知III
1
, 无该病的致病基因,致病基因不位于X、Y染色体的同源区段上且不考虑突变。下列分析正确的是( )
A: 图中正常男性个体的精子中一定不含该病的致病基因
B: 根据系谱图可推测该病最可能属于X染色体隐性遗传病
C: 禁止近亲结婚可有效减少该类遗传病在人群中的发病率
D: 人群中该致病基因频率与男性群体中患该病的概率相同
难度: 中等
题型:常考题
来源:安徽省皖江名校联盟2020-2021学年高二下学期生物开学试卷
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试题篮
5. 下图是某单基因遗传病的家系图。已知10号个体的家族无该病病史,下列分析正确的是( )
A: 该病是由一个基因控制的遗传病
B: 该病在男性中发病率较高
C: 7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6
D: 12号带有致病基因的几率是1/2
难度: 简单
题型:常考题
来源:安徽省安庆市九一六学校2020-2021学年高二下学期生物开学试卷
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试题篮
6. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。已知乙病是伴性遗传病。下列相关分析正确的是( )
A: 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
B: 甲病是常染色体隐性遗传,乙病患者中女性多于男性
C: Ⅱ-6与Ⅱ-7是同卵双胞胎,若Ⅱ-6与Ⅱ-5婚配后生一男孩,则该男孩只患乙病的概率为4/9
D: Ⅱ-3与Ⅱ-7基因型不同的概率为2/9
难度: 中等
题型:常考题
来源:备考2021年新高考生物二轮复习专题23 不定项选择
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试题篮
7. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病,是
CSS
基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系,对5~10号成员与该病相关等位基因进行测序,发现6、8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有两种。图乙是
CSS
突变基因表达图,(▼)表示突变位点。相关密码子:①AGU(丝氨酸)、②CGU(精氨酸)、③GAG(谷氨酸)、④GUG(缬氨酸)、⑤UAA(终止密码)、⑥UAG(终止密码)。下列叙述正确的是( )
A: 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B: 图中所有女性个体的
CSS
基因相关的基因型均相同
C: 该
CSS
基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥
D: 3号与4号再生两个男孩,表现型均正常的概率是1/4
难度: 中等
题型:常考题
来源:备考2021年新高考生物二轮复习专题18 人体健康
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试题篮
8. 我国科学家通过敲除水稻基因组中3个控制减数分裂的基因和1个孤雌生殖相关基因获得了Fix植株,实现了“孤雌生殖”。下图为Fix植株的生殖过程,据图判断下列说法错误的是( )
A: 基因缺失不影响雌雄配子的随机结合
B: Fix植株自交后代不发生性状分离
C: 基因缺失导致雄配子染色体降解从而实现孤雌生殖
D: 基因缺失不影响减数分裂过程中同源染色体的分离
难度: 困难
题型:常考题
来源:备考2021年新高考生物二轮复习专题17 微专题专练
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9. 某植物有大叶和小叶两种表现型,受一对等位基因控制,现让大叶雄株和小叶雌株杂交(实验甲),子代中大叶∶小叶=1∶1;若让大叶雌株和小叶雄株杂交(实验乙),子代中大叶雌株∶大叶雄株∶小叶雌株∶小叶雄株=1∶1∶1∶1。下列相关叙述正确的是( )
A: 根据实验甲和乙不能判断大叶为显性性状,小叶为隐性性状
B: 根据乙实验的杂交结果可判断该性状与性别无关
C: 若甲实验中子代大叶和小叶的雌雄比例均为1∶1,则控制该性状的基因位于常染色体上
D: 若甲实验中子代大叶和小叶的雌雄比例均为1∶1,则可判断大叶为显性性状,小叶为隐性性状
难度: 中等
题型:常考题
来源:辽宁省辽阳市2020-2021学年高二上学期生物期末考试试卷
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10. 图1为人类性染色体的扫描电镜图,图2为人类性染色体的模式图。结合图例分析下列说法错误的是( )
A: 位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联
B: Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关
C: 位于Ⅲ非同源区上的基因只限于在男性中遗传
D: 血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区
难度: 中等
题型:常考题
来源:河北省张家口市2021届高三上学期生物期末考试试卷
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