万考题-全国中小学题库

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年份	全部 2022 2021 2020 2019 2018 更早

1．某种伴X隐性遗传病的系谱如图所示。正常情况下，7号的致病基因可能来自（）

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A: 1和5

B: 1和4

C: 5和6

D: 1和3

难度：简单题型:常考题来源：北京市通州区2021届高三上学期生物期末摸底考试试卷

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2．某种XY型性别决定的二倍体高等植物叶片有宽、窄两种叶形，由基因B、b控制。科研人员进行了如图所示的杂交实验。以下叙述不正确的是（）

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A: 该植物叶形的遗传属于X染色体的隐性遗传

B: 该植物由两对等位基因分别控制叶形和性别

C: 若F出现了窄叶雌株，可能发生了基因突变

D: 若宽叶♀与窄叶♂杂交，子代均为雄株，可能是含b基因的花粉不育

难度：中等题型:常考题来源：北京市通州区2021届高三上学期生物期末摸底考试试卷

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3．先天性肌强直病有Becker病（显性遗传病）和Thomsen病（隐性遗传病）两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某一先天性肌强直家系的系谱图。下列有关叙述错误的是（）

A: 该家族所患遗传病最可能是Becker病

B: Becker 病和Thomsen病的致病基因为等位基因

C: 该家系患者若为Thomsen病，则其遗传方式是常染色体隐性

D: 若III-5与一父母表现均正常的患者婚配，则子代一定患病

难度：中等题型:模拟题来源：江苏省南京市盐城市2021届高三下学期生物高考一模试卷

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4．果蝇的染色体组如图所示，请分析回答下列问题：

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摩尔根通过杂交实验发现控制果蝇眼色的基因（红眼A、白眼a）位于X染色体上，他的学生蒂更斯进行红眼雌雄果蝇杂交实验时，在子代个体中发现一只白眼雌果蝇。取其体细胞，在显微镜下观察，发现其性染色体组成为XXY。

①从变异类型分析，该白眼雌果蝇形成属于。

②该白眼雌果蝇的形成是由于亲代果蝇的细胞在减数第次分裂异常所致。

正常的雄果蝇产生的次级精母细胞中含Y染色体的数目是。

野生型果蝇（EE）经基因突变可形成无眼果蝇（ee），该等位基因位于Ⅳ号染色体，据此回答下列问题（注：实验中的亲本无眼果蝇染色体组成均正常）

①将无眼果蝇与野生型（2n-1，缺Ⅳ）果蝇杂交，子一代眼型表现型及比例为。

②将无眼果蝇与纯合野生型（2n+1，多Ⅳ）果蝇杂交，选择子一代中的（2n+1，多Ⅳ）雌果蝇与无眼雄果蝇测交，子一代中野生型眼：无眼为，请用遗传图解表示该测交结果（写出配子及比例）

难度：中等题型:常考题来源：山西省阳泉市2021届高三上学期生物期末考试试卷（理）

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5．下列有关生物伴性遗传的叙述中，正确的是（）

A: 位于性染色体上的基因都是与生物性别决定相关的基因

B: 位于性染色体上的基因，雌性的基因型种类比雄性的多

C: 性染色体上的基因所控制的性状的遗传一般与性别相关

D: 性染色体上基因控制的遗传病的患病率，男性多于女性

难度：中等题型:常考题来源：云南省大理州祥云县2020-2021学年高二上学期生物期末考试试卷

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6．玳瑁猫的毛色有黑、橙、白三种颜色，控制黑色(B)和橙色(b)基因位于X染色休上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色。雌猫细胞中的两条X染色体在发育过程中有一条会随机失活，形成巴氏小体。某一雌猫出现三种毛色，该雌猫的基因型可能为（　　）

A: AAX^BX^B或AaX^BX^B

B: AAX^BX^b或AaX^BX^b

C: AaX^BX^B或aaX^BX^B

D: AAX^BX^b或AaX^BX^B

难度：中等题型:模拟题来源：安徽省皖南八校2021届高三理综生物第二次联考试卷（12月）

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7．如图所示为果蝇的X。Y染色体，其中Ⅱ区为同源区段，控制果蝇的刚毛（B）和截毛（b）的基因位于Ⅱ区。下列分析正确的是（）

A: 雌性果蝇基因型有3种，雄性果蝇基因型有3种

B: 雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛

C: 基因B、b在遗传时表现出和性别相关联的现象

D: 自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量

难度：中等题型:模拟题来源：河南省信阳市2021届高三生物调研考试试卷（12月）

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8．先天性夜盲症是一种单基因遗传病,调查发现部分家庭中,父母正常但有患该病的孩子。自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列关于夜盲症的叙述,错误的是(　　)

A: 先天性夜盲症的男性患者多于女性患者

B: 因长期缺乏维生素B而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

C: 女性携带者与男性患者婚配,生一正常女孩的概率为1/4

D: 可运用基因诊断的检测手段,确定胎儿是否患有该遗传病

难度：中等题型:常考题来源：备考2021年新高考生物二轮复习专题10 遗传的基本规律和伴性遗传

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9．下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中Ⅰ₁不携带乙病致病基因，下列有关分析错误的（　　）

A: Ⅱ₄、Ⅲ₂、Ⅲ₄一定不携带乙病致病基因

B: Ⅲ₂、Ⅲ₄基因型相同的概率为 2/3

C: Ⅰ 代双亲生同时患两种病孩子的概率是 1/16

D: 如果Ⅰ₁和Ⅰ₂的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5 种

难度：中等题型:模拟题来源：河南省郑州市2021届高三第一次质量预测生物试卷

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10．已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，图示为两个家庭的系谱图，本家庭中的成员均不携带对方家庭的致病基因。图甲中3和4为双胞胎。有关叙述错误的是（　　）

A: 乙图中4与10的基因型相同

B: 若甲中的3、4为异卵双生，则二者基因型不相同的概率为4/9

C: 若乙中的4携带致病基因，则8的一个初级卵母细胞中可能含有1个或2个致病基因

D: 若乙中的4不携带致病基因，则甲的4与乙的8婚配，所生孩子完全不携带致病基因的概率为1/2

难度：困难题型:模拟题来源：浙江省三校（新昌中学、浦江中学、富阳中学）2021届高三上学期生物第一次联考试卷

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