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如图所示是从土壤中筛选产脲酶细菌的过程,图乙是脲酶基因转录的mRNA部分序列.
①配置培养基(成分:牛肉膏、蛋白胨、NaCl、X、H2O);
②制作无菌平板;
③设置空白对照组和若干实验组,进行相关操作;
④将各组平板置于37℃恒温箱中培养一段时间,统计各组平板上菌落的平均数.
回答下列问题:
KH2pO4
Na2HPO4
MgS04·7H2O
蛋白胨
葡萄糖
尿素
琼脂
1.4g
2.1g
0.2g
l.0g
10.0g
15.0g
菌落后放在4℃的冰箱中保存。若要长期保存,可以采用的方法。
成分
KH2PO4
MgSO4•
7H2O
NaCl
CaSO4•
2H2O
CaCO3
葡萄
糖
纯淀
粉
甲培养基
含量
0.02%
0.01%
0.5%
2%
乙培养基
﹣
用这两种培养基分离土壤中的两种微生物,你认为它们适于分离( )
MgSO4.7H2O
10g
1g
15g
将上述物质溶解后,用自来水定容到1000mL
A、由于土样不同 B、由于培养基污染 C、由于操作失误 D、没有设置对照
MgSO4•7H2O
1.0g
1.4 g
将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到100mL
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