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培养基
组分
Ⅰ
牛肉膏(适量)、蛋白胨(适量)、X(15 g/L)
Ⅱ
氯化钠(5 g/L),硝酸铵(3 g/L),其他无机盐(适量),X(15 g/L)
Ⅲ
氯化钠(5 g/L),硝酸铵(3 g/L),其他无机盐(适量),X(45 g/L)
①更换蛋白质混合物的缓冲液时,一般采用法。
②若用凝胶色谱法分离混合物中的蛋白质,移动速度最快的是。
③若用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离混合物中的蛋白质,则蛋白质和形成的电泳带相距最近,其原因是。
步骤一:制作无菌平板。
步骤二:利用法将不同种类的致病菌分别接种在平板上,培养数日得到长满致病菌的平板。步骤三:将等量抗菌活性蛋白溶液滴加在平板上,培养一段时间,测定平板上的,结果如下。由实验结果可知,更适于作为广谱抗生素。
两种蛋白对各致病菌的抑菌圈直径(mm)
编号
金黄色葡萄球菌
单增李斯特菌
副溶血性弧菌
伤寒沙门氏菌
大肠埃希氏
蛋白甲
16.2
12.0
14.4
13.1
11.9
蛋白丙
18.2
8.3
11.1
1.0
0
选项
筛选出不需要亮氨酸的菌株
筛选出抗链霉素的菌株
筛选出不需要亮氨酸且抗链霉素的菌株
A
L+ S+
L- S-
L+ S-
B
L- S+
C
D
注:L代表亮氨酸,S代表链霉素;“+”代表加入,“-”代表不加入A.A
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